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研究脆弱和肌肉减少症对老年患者术后恢复和并发症的影响

2025年3月24日 更新者:Ferda YAMAN、Eskisehir Osmangazi University

研究脆弱和肌肉减少症对接受结直肠癌手术的老年患者的术后康复和并发症的影响

在获得道德批准后,我们​​的前瞻性研究包括42例美国麻醉学家学会(ASA)评分I-III的I-III。 在手术室的术前准备室监测患者,并使用脆弱量表评估脆弱的患者,并使用恒星比评估肌肉减少症。 通过超声检查测量并记录了股直肠直肌和股骨中间肌肉的厚度。 测量并记录大腿长度。 计算并记录了股骨直肌/大腿长度(RF/B),股Intermedius/大腿长度(VI/B)和总肌肉厚度/大腿长度(T/B)。 根据麻醉恢复单元手术后修改后的ALDRETE评分进行随访,并记录达到9-10分的时间,并记录离开恢复单元的时间。 术后,根据Clavien-Dindo的分类进行并发症,并记录了医院的出院时间。

研究概览

地位

完全的

详细说明

脆弱是一种临床上可识别的脆弱性状态,导致生理系统和功能与年龄相关的下降,从而导致对压力源的韧性受损。 脆弱在老年人中非常普遍,并且与跌倒,残疾,住院和死亡率的风险增加有关。 磁共振成像(MRI)和计算机断层扫描(CT)被认为是由于放射线暴露和类似的后勤约束,肌肉减少诊断的金标准也受到限制。 相比之下,超声检查(USG)是便携式,具有成本效益的,并且可以在床边进行,而无需辐射暴露。

使用高频超声探针,可以迅速评估外围肌肉组织及其尺寸。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

42

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Odunpazarı
      • Eski̇şehi̇r、Odunpazarı、火鸡、26040
        • University of Eskisehir Osmangazi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

42例60岁以上的患者ASA评分I-III,他们将在全身麻醉下进行结直肠癌手术

描述

纳入标准:

  • 60岁以上的患者在全身麻醉下接受结直肠癌手术
  • 愿意参加研究的患者
  • ASA评分I-III的患者

排除标准:

  • 帕金森氏病的患者,
  • 阿尔茨海默氏病,
  • 脑血管事件的历史,
  • 神经肌肉疾病,
  • 认知功能障碍,
  • 严重的肝病,
  • 严重的心脏病,
  • 由于肾脏疾病而受损的合作,
  • 紧急和创伤患者,
  • 双侧下肢截肢患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
年龄
大体时间:1年
年龄
1年
性别
大体时间:1年
女,男性
1年
高度
大体时间:1年
仪表
1年
体重
大体时间:1。年
公斤
1。年
教育地位
大体时间:1年
小学毕业,中学毕业,高中毕业生,大学毕业生
1年
婚姻状况
大体时间:1年
已婚,单身,丧偶
1年
直肌股骨肌肉厚度
大体时间:1年
厘米
1年
股Intermedius(VI)厚度
大体时间:1年
厘米
1年
股直肠长度比
大体时间:1年
比率
1年
股Intermedius-大腿长度比
大体时间:1年
比率
1年
总肌肉厚度与大腿长度比
大体时间:1年
比率
1年
脆弱得分
大体时间:1年
0-正常,1-2前弗雷尔,3-5fraiİl
1年
从麻醉中恢复时间
大体时间:1年
分钟
1年
医院出院时间
大体时间:1年
天
1年
修改后的Clavien-Dindo分类
大体时间:1年
1,2,3a,3b,4a,4b,5
1年
ASA得分
大体时间:1年
美国麻醉师学会分类学会(ASA 1,2,3,4,5)
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ferda yaman, Assoc prof、University of Eskisehir Osmangazi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月20日

初级完成 (实际的)

2024年7月20日

研究完成 (实际的)

2024年7月20日

研究注册日期

首次提交

2025年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月17日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月24日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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