Undersökning av effekterna av svaghet och sarkopeni på postoperativ återhämtning och komplikationer hos geriatriska patienter
24 mars 2025 uppdaterad av: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University
Undersökning av effekterna av svaghet och sarkopeni på postoperativ återhämtning och komplikationer hos geriatriska patienter som genomgår kolorektal cancerkirurgi
Efter att ha fått etiskt godkännande inkluderades 42 patienter med American Society of Anesthesiologists (ASA) I-III som var planerade för operation under allmän anestesi i vår prospektiva studie.
Patienterna övervakades i det preoperativa beredningsrummet i operationssalen och svaghet bedömdes med hjälp av den skräckskalan och sarkopeni bedömdes med användning av stjärnförhållandet.
Tjockleken på rektus femoris och vastus intermedius muskler hos patienterna mättes och registrerades genom ultrasonografi.
Lårlängder mättes och registrerades.
Rectus femoris/lårlängd (RF/B), vastus intermedius/lårlängd (VI/B) och total muskeltjocklek/lårlängd (T/B) beräknades och registrerades.
Patienterna följdes upp enligt den modifierade Aldrete-poängen efter operationen i anestesiåtervinningsenheten, och tiden för att nå 9-10 poäng registrerades och tiden för att lämna återhämtningsenheten registrerades.
Postoperativt följdes komplikationer upp enligt Clavien-Dindo-klassificeringen och utskrivningstider från sjukhuset registrerades.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Straily är ett kliniskt identifierbart tillstånd av ökad sårbarhet till följd av åldersrelaterade minskningar i fysiologiska system och funktioner, vilket leder till nedsatt motståndskraft mot stressorer. Straily är mycket utbredd bland äldre och är förknippat med en ökad risk för fall, funktionshinder, sjukhusvistelse och dödlighet. Magnetisk resonansavbildning (MRI) och datortomografi (CT) anses vara guldstandarden för sarkopeni -diagnos är också begränsad på grund av strålningsexponering och liknande logistiska begränsningar. Däremot är ultrasonografi (USG) bärbar, kostnadseffektiv och kan utföras vid sängen utan strålningsexponering.
Med hjälp av högfrekventa ultraljudssonder kan perifera muskelvävnader och deras dimensioner snabbt utvärderas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
42
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Odunpazarı
-
Eski̇şehi̇r, Odunpazarı, Kalkon, 26040
- University of Eskisehir Osmangazi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
42 patienter över 60 år med ASA-poäng I-III som skulle genomgå kolorektal malignitetskirurgi under allmän anestesi
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter över 60 år som genomgår kolorektal malignitetskirurgi under allmän anestesi
- Patienter som är villiga att delta i studien
- Patienter med ASA-poäng I-III
Uteslutningskriterier:
- Patienter med Parkinsons sjukdom,
- Alzheimers sjukdom,
- Historia om cerebrovaskulära händelser,
- neuromuskulär sjukdom,
- kognitiv dysfunktion,
- allvarlig leversjukdom,
- allvarlig hjärtsjukdom,
- nedsatt samarbete på grund av njursjukdom,
- akut- och traumapatienter,
- Patienter med bilaterala amputationer i nedre extremiteten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
åldras
Tidsram: 1 år
|
år gammal
|
1 år
|
|
sex
Tidsram: 1 år
|
Kvinna, hane
|
1 år
|
|
höjd
Tidsram: 1 år
|
meter
|
1 år
|
|
kroppsvikt
Tidsram: 1. år
|
kg
|
1. år
|
|
utbildningsstatus
Tidsram: 1 år
|
Graduate i grundskolan, gymnasieexamen, gymnasieexamen, universitetsexamen
|
1 år
|
|
civilstånd
Tidsram: 1 år
|
gift, singel, änka
|
1 år
|
|
rektus femoris muskeltjocklek
Tidsram: 1 år
|
cm
|
1 år
|
|
Vastus intermedius (vi) tjocklek
Tidsram: 1 år
|
cm
|
1 år
|
|
rektus femoris-till-långa längdförhållande
Tidsram: 1 år
|
förhållande
|
1 år
|
|
Vastus intermedius-lår längdförhållande
Tidsram: 1 år
|
förhållande
|
1 år
|
|
Total muskeltjocklek till lårlängden
Tidsram: 1 år
|
förhållande
|
1 år
|
|
svag poäng
Tidsram: 1 år
|
0-Normal, 1-2 Pre-Frai̇, 3-5 FraiİL
|
1 år
|
|
Återhämtningstid från anestesi
Tidsram: 1 år
|
minuter
|
1 år
|
|
sjukhusavskrivning
Tidsram: 1 år
|
dagar
|
1 år
|
|
Modifierad Clavien-Dindo-klassificering
Tidsram: 1 år
|
1, 2, 3A, 3B, 4A, 4B, 5
|
1 år
|
|
ASA -poäng
Tidsram: 1 år
|
American Society of Anesthesiologists 'klassificering (ASA 1,2,3,4,5)
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: ferda yaman, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
20 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
20 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Eskisehir
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .