Haurauden ja sarkopenian vaikutusten tutkiminen leikkauksen jälkeiseen toipumiseen ja komplikaatioihin geriatrisilla potilailla
maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University
Haurauden ja sarkopenian vaikutusten tutkiminen postoperatiiviseen palautumiseen ja komplikaatioihin geriatrisilla potilailla, joille tehdään kolorektaalisyövän leikkaus
Eettisen hyväksynnän saatuaan 42 potilasta, joilla oli amerikkalainen anestesiologien yhdistys (ASA) I-III, jotka oli suunniteltu leikkaukseen yleisen anestesian alla, sisällytettiin tulevaisuuden tutkimukseemme.
Potilaita tarkkailtiin leikkaussalin preoperatiivisessa valmistushuoneessa ja haurautta arvioitiin hauralla asteikolla ja sarkopenia arvioitiin tähtisuhteella.
Potilaiden peräsuolen femoriksen ja vastus -intermedius -lihaksen paksuus mitattiin ja rekisteröitiin ultraääni.
Reiden pituudet mitattiin ja tallennettiin.
Laskettiin ja rekisteröitiin rectus -femoris/reiden pituus (RF/B), VASTUS Intermedius/Reiden pituus (VI/B) ja lihaksen kokonaispaksuus/reiden pituus (T/B).
Potilaita seurattiin modifioidun aldreetipisteen mukaan anestesian palautumisyksikössä leikkauksen jälkeen, ja aika saavuttaa 9-10 pistettä, ja aika palautusyksikön poistumiseen kirjattiin.
Postoperatiivisesti komplikaatioita seurattiin Clavia-Dindo-luokituksen mukaan, ja sairaalasta saatiin purkausajat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hauraus on kliinisesti tunnistettava tila, jolla on lisääntynyt haavoittuvuus, joka johtuu fysiologisten järjestelmien ja toimintojen ikään liittyvistä laskuista, mikä johtaa stressitekijöiden heikentymiseen. Hauraus on erittäin yleistä vanhusten keskuudessa ja siihen liittyy lisääntynyt putoamisriski, vammaisuus, sairaalahoito ja kuolleisuus. Magneettiresonanssikuvaus (MRI) ja tietokonetomografia (CT) pidetään sarkopeniadiagnoosin kultastandardina myös säteilyaltistuksen ja samanlaisten logististen rajoitusten vuoksi. Sitä vastoin ultraääni (USG) on kannettava, kustannustehokas, ja se voidaan suorittaa sängyssä ilman säteilyaltistusta.
Käyttämällä korkeataajuisia ultraäänikoettimia, perifeerisiä lihaskudoksia ja niiden mitat voidaan arvioida nopeasti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Odunpazarı
-
Eski̇şehi̇r, Odunpazarı, Turkki, 26040
- University of Eskisehir Osmangazi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
42 yli 60-vuotiasta potilasta ASA-pisteet I-III: lla, joille oli suoritettava kolorektaalinen pahanlaatuisuusleikkaus yleisen anestesian alla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 60 -vuotiaat potilaat, joille tehdään kolorektaalinen pahanlaatuisuusleikkaus yleisen anestesian alla
- potilaat, jotka haluavat osallistua tutkimukseen
- Potilaat, joilla on ASA-pisteet I-III
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on Parkinsonin tauti,
- Alzheimerin tauti,
- Aivoverisuonitapahtumien historia,
- neuromuskulaarinen sairaus,
- kognitiivinen toimintahäiriö,
- vakava maksasairaus,
- vakava sydänsairaus,
- heikentynyt yhteistyö munuaissairauksista,
- hätä- ja traumapotilaat,
- Potilaat, joilla on kahdenväliset alaraajojen amputaatiot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ikä
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
ikäinen
|
Yksi vuosi
|
|
sukupuoli
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
naispuolinen
|
Yksi vuosi
|
|
korkeus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
metri
|
Yksi vuosi
|
|
kehon paino
Aikaikkuna: 1. vuosi
|
kg
|
1. vuosi
|
|
koulutusasema
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Peruskoulun valmistunut, lukion tutkinnon suorittanut, lukion tutkinnon suorittanut, yliopiston tutkinnon suorittanut
|
Yksi vuosi
|
|
siviilisääty
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
naimisissa, yksin, leski
|
Yksi vuosi
|
|
rectus femoris -lihaspaksuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
cm
|
Yksi vuosi
|
|
Vastus intermedius (VI) paksuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
cm
|
Yksi vuosi
|
|
rectus femoris-reiden pituussuhde
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
suhde
|
Yksi vuosi
|
|
Vastus intermedius-reiden pituussuhde
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
suhde
|
Yksi vuosi
|
|
Lihasten kokonaispaksuus reiden pituussuhteeseen
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
suhde
|
Yksi vuosi
|
|
haurauspiste
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
0-Normaali, 1-2 Pre-Fraital, 3-5 Fraipiol
|
Yksi vuosi
|
|
toipumisaika anestesiasta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
minuutti
|
Yksi vuosi
|
|
Sairaalan vastuuvapausaika
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
päivä
|
Yksi vuosi
|
|
Muokattu Clavia-Dindo-luokitus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
1, 2, 3A, 3B, 4A, 4B, 5
|
Yksi vuosi
|
|
ASA -pisteet
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Amerikan anestesiologien luokittelu (ASA 1,2,3,4,5)
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: ferda yaman, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Eskisehir
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .