CLPDおよびウイルス性疾患の細胞集団データ

血液悪性腫瘍は通常、2つの主要な血球系統から生じます：リンパ球細胞と骨髄細胞。 血液悪性腫瘍は、世界で4番目に頻繁に診断されている癌です。

慢性リンパ増殖性障害（CLPD）は、モノクローナルリンパ球球症、リンパ節腫脹、骨髄浸潤を引き起こすリンパ球の制御されていない産生を特徴とする不均一な疾患のグループを含む。 これらの疾患はしばしば、免疫が促進された個人で発生します。 リンパ球には2つのサブセットがあります。TおよびB細胞は、免疫増殖性障害を生成し、免疫不全症、機能不全の免疫系、リンパ球調節不全を起こしやすいTおよびB細胞です。 いくつかの遺伝子変異は、医原性または獲得できるCLPDの原因として説明されています。

ウイルス感染症は、リンパ球の活性化、未分化リンパ球増殖、抗体またはサイトカイン/リンフォカン分泌を誘導します。 ウイルス感染に対する免疫防御は、T細胞により依存し、抗体への依存度が低い。 細胞毒性T細胞は、ウイルス感染した細胞を殺す上で重要です。 インターフェロンガンマおよび腫瘍壊死因子（TNF）を含む多くのサイトカインは、細胞毒性T細胞によって分泌されます。

微分白血球数を超えて、現代の血液分析装置は、特定の瞬間に血球の指紋と見なされる「細胞集団データ（CPD）」として知られる追加の定量的データを提供します。 CPDパラメーターは、細胞の形態に関連する情報を抱き、さまざまな細胞集団のサイズ、複雑さ、蛍光特性に関する詳細な情報を提供し、さまざまな血液学的条件の診断と管理を支援する可能性があります。

非腫瘍（ウイルス感染）およびCLPDの腫瘍性血液学的障害の識別におけるスクリーニングツールとしての細胞集団データ（CPD）パラメーターの有用性に関する包括的な研究はありませんでした。

この研究の目的は、CLPDとウイルス感染の両方の診断において血液分析器によって生成されたCPDパラメーターの臨床的有用性を評価し、CPDパラメーターのパフォーマンスをCLPDの他の確立された診断および予後マーカーと比較する