CLPD和病毒疾病中的细胞种群数据

血液系统恶性肿瘤通常来自两个主要的血细胞谱系：淋巴样和髓样细胞。 血液学恶性肿瘤是世界上第四次最常见的癌症。

慢性淋巴细胞增生性疾病（CLPD）包括一种异质性疾病，其特征是引起单克隆淋巴细胞增多症，淋巴结肿大和骨髓浸润的淋巴细胞的产生。 这些疾病通常发生在免疫受损的个体中。 有两个淋巴细胞的亚群：T和B细胞无法控制地再生以产生容易发生免疫缺陷的免疫增生性疾病，功能障碍的免疫系统和淋巴细胞失调。 几种基因突变被描述为可医源性或获得的CLPD原因。

病毒感染诱导淋巴细胞激活，未分化的淋巴细胞增殖以及抗体或细胞因子/淋巴因子分泌。 对病毒感染的免疫防御更依赖于T细胞，而依赖于抗体。 细胞毒性T细胞对于杀死病毒感染的细胞很重要。 细胞毒性T细胞分泌了许多细胞因子，包括干扰素γ和肿瘤坏死因子（TNF）。1IT可以想象，活化的淋巴细胞可能不仅会经历形态学变化，例如大小的增加，而且还会改变细胞质组成的变化，并在其正常的情况下进行了对比'的对比。

除了差异白细胞计数外，现代血液学分析仪还提供了其他定量数据，称为“细胞群数据（CPD），在给定时刻被视为血细胞的指纹。 CPD参数具有与细胞形态相关的信息，并提供了有关不同细胞群体的大小，复杂性和荧光特征的详细信息，这些信息可能有助于各种血液学条件的诊断和管理。

没有关于细胞种群数据（CPD）参数的有用性的全面研究，作为鉴定非塑性（病毒感染）和肿瘤性血液学疾病的筛查工具。

该研究的目的评估了血液分析仪在诊断CLPD和病毒感染中生成的CPD参数的临床实用性2，将CPD参数的性能与CLPD中的其他已建立的诊断和预后标记进行比较