Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Данные о популяции клеток при CLPD и вирусных заболеваниях

23 марта 2025 г. обновлено: Randa habeeb, Assiut University

Сравнительный анализ данных клеточной популяции при хроническом лимфпролиферативном расстройстве и вирусном заболевании

Гематологические злокачественные новообразования обычно возникают из двух основных линий клеток крови: лимфоидных и миелоидных клеток. Гематологические злокачественные новообразования являются четвертым наиболее часто диагностируемым раком по всему миру.

Хронические лимфопролиферативные расстройства (CLPD) составляют гетерогенную группу заболеваний, характеризующихся неконтролируемым продукцией лимфоцитов, которые вызывают моноклональный лимфоцитоз, лимфаденопатию и инфильтрацию костного мозга. Эти заболевания часто возникают у людей с иммуно-производительными. Существуют два подмножества лимфоцитов: T и B -клетки, которые неконтролируемо регенерируют, образуя иммунопролиферативные расстройства, которые подвержены иммунодефициту, дисфункциональной иммунной системе и дисрегуляции лимфоцитов. Несколько генных мутаций были описаны как причины CLPD, которые могут быть ятрогенными или приобретенными.

Вирусные инфекции индуцируют активацию лимфоцитов, недифференцированную пролиферацию лимфоцитов, а также секрецию антител или цитокинов/лимфокинов. Иммунная защита от вирусной инфекции в большей степени зависит от Т -клеток и меньше зависит от антител. Цитотоксические Т -клетки важны для уничтожения инфицированных вирусами клеток. Ряд цитокинов, в том числе интерферонный гамма и фактор некроза опухоли (TNF), секретируются цитотоксическими Т -клетками.

Помимо дифференциального количества лейкоцитов, современные гематологические анализаторы предоставляют дополнительные количественные данные, известные как «данные о популяции клеток (CPD), которые рассматриваются как отпечаток клетки крови в данный момент. Параметры CPD содержат информацию, связанную с морфологией клеток, и предлагают подробную информацию о размерах, сложности и флуоресцентных характеристиках различных клеточных популяций, потенциально помогая в диагностике и лечении различных гематологических состояний.

Не было проведено всестороннее исследование полезности параметров данных клеточной популяции (CPD) в качестве инструмента скрининга в дискриминации неопухолевой (вирусной инфекции) и неопластических гематологических расстройств, таких как CLPD.

Цель исследования оценить клиническую полезность параметров CPD, полученных гематологическим анализатором при диагностике как CLPD, так и вирусной инфекции 2-сравнение характеристик параметров CPD с другими установленными диагностическими и прогностическими маркерами в CLPD

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

177

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • Лимфопролиферативное заболевание: 59 пациентов
  • Инфекция вирусного гепатита: 59 пациентов
  • Здоровый контроль: 59

Описание

Критерии включения:

  • 1-й возраст> 18 лет 2- пациент вновь диагностированные CLPD в соответствии с недавней классификацией ВОЗ; Основываясь на обследовании костного мозга, иммунофенотипировании и/или биопсии LN 3- пациенты вновь диагностируют инфекцию вирусного гепатита на основе вирусной серологии

Критерии исключения:

  • 1- Пациент на лечении 2- пациент имеет как хронические лимфопролиферативные расстройства, так и инфекцию вирусного гепатита. У пациента есть любое другое гематологическое заболевание. 5- Пациент с неполными медицинскими картами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа 3
Здоровый контроль
Группа 1
Лимфопролиферативное заболевание
Группа 2
Вирусная инфекция гепатита

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Данные о популяции клеток лейкоцитов
Временное ограничение: базовый уровень
Данные популяции клеток лейкоцитов (CPD)
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Cpd in CLPD and viral disease

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться