このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性首の痛み患者における筋肉の活性化、固有受容、反応時間、上肢関数に対する表面EMGバイオフィードバックトレーニングの効果:単一盲検ランダム化比較試験

2025年3月20日 更新者:Pervin Yeşiloğlu

筋骨格障害は、発展途上国と発展途上国の両方での仕事からほとんどの人をそらす健康上の問題の一つです。 2019年の疾病研究の世界的な負担によれば、病気の負担、障害、リハビリテーションのニーズとの平均余命の観点から評価されると、このカテゴリの最上位にある腰と首の痛みがあります。 2019年にトルコ統計研究所(TurkStat)が発行した健康調査レポートによると、頸部領域の筋骨格障害は女性でより一般的であり、2016年から2019年の間に最も高くなる筋骨格障害として決定されました。

首の痛みのある人の約半数で、この痛みが繰り返され、慢性になることが報告されています。 座りがちなライフスタイル、腰痛の歴史、女性であること、不安障害、睡眠障害、喫煙などの要因は、痛みの慢性化に寄与すると考えられています。 慢性首の痛みは、12週間以上続く首領域の痛みとして定義されます。

頸部筋肉の活性化は、首の痛みのある個人では、過去から現在まで首の痛みを伴う患者集団のEMG研究で監視されています。 筋肉の活性化が表在性EMGで監視されている主な筋肉群と首の痛みのある人の変化は、上部膜、胸筋筋膜、頸部脊髄脊髄筋、胸部脊髄筋肉です。 一方、これらの筋肉の活性化の変化が慢性首の痛みの原因であるか、正常な結果であるかはまだ議論されています。

近年、EMGバイオフィードバック研究が首の痛みの患者に含まれていることが文献で報告されていますが、従来のアプリケーションに対するその優位性を判断するには、より多くの研究が必要です。 この情報に照らして、我々の研究では、「慢性首の痛みのある患者の筋肉の活性化、固有受容、反応時間、上肢機能に対する表面EMGバイオフィードバックトレーニングの効果」というタイトルの研究では、ランダム化比較研究。

慢性首の痛み患者の研究には2つの目的がありました。 EMGバイオフィードバックリラクゼーショントレーニング(上部亜麻痺筋肉)と、首の痛み患者の筋肉の活性化、痛み、固有受容、反応時間、上肢機能に関する活発なEMGバイオフィードバックエクササイズ +日常的な運動プログラムと組み合わせた効果を調査するため。 EMGバイオフィードバックトレーニングの効果を標準の理学療法プログラムと比較する。

研究の仮説。 H0:EMGバイオフィードバックリラクゼーショントレーニング(上部高甲状筋筋)とアクティブなEMGバイオフィードバックエクササイズ +日常的な運動プログラムは、筋肉の活性化、痛み、固有受容、反応時間、上肢機能に影響しません。首の痛み患者の固有受容、反応時間、上肢機能。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Balcova
      • Izmir、Balcova、七面鳥
        • Dokuz Eylul Universitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 次の原因の少なくとも1つにより、少なくとも3か月間首の痛みを伴うクリニックへの症状:椎間関節機能障害、子宮頸部椎間板病変、筋膜疼痛症候群、子宮頸部脊椎症、機械的頸部痛、機械的頸部痛、
  • 18〜65歳の間に、
  • 研究に適用される評価パラメーターと協力するために、
  • 研究に参加するためのボランティア活動、
  • 以前に首の痛みのために理学療法を受けていなかった、

除外基準:

  • 65歳以上、
  • 口頭でのコマンドを知覚する際の問題、
  • 過去1年以内に理学療法や首の痛みの別の治療法の恩恵を受けた
  • 首領域の病理に関連する操作を受ける、
  • 上肢手術を受けたため、
  • 神経症状の存在、
  • 上肢と手の関数に影響を与える併存疾患の存在(手根管症候群、トリガーフィンガー、衝突症候群、胸部出口症候群、外側および内側上顆炎、手骨球関節症)、
  • 妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Surface EMG Bofeedback筋肉とリラクゼーショントレーニング
このグループの参加者は、在宅運動療法に加えて、表面的なEMGバイオフィードバックプロトコルを使用して、筋肉トレーニングとリラクゼーショントレーニングを6週間与えられました。
この研究の参加者に与えられた6週間の表面的なEMGバイオフィードバック筋肉トレーニングとリラクゼーショントレーニングにより、患者の上部吸血窩の活性化と自発的収縮性能が改善されると考えています。
実験的:従来のリハビリテーショングループ
この研究グループの患者は、在宅運動療法に加えて、超音波、TEN、およびホットパックで構成される従来の療法プログラムに登録されました。
この研究の従来のリハビリテーショングループは、6週間、週に3日、超音波、10個、ホットパックアプリケーションを受け取りました。
介入なし:ホームエクササイズグループ
このグループの患者は、家庭の運動についてのみ通知され、週に3日それらを行うように求められました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
上肢反応時間
時間枠:登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
頸部固有受容
時間枠:登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
登録の週と6週間と12週目の治療の終わり

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動評価の範囲
時間枠:登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
首の痛みと障害の指数
時間枠:登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
首の障害指数
時間枠:登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
痛みの評価
時間枠:登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
視覚アナログスケールを使用して、痛みを評価しました。
登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
上肢関数スケールをダッシュ​​します
時間枠:登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
ハンドグリップストレングット
時間枠:登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
上部骨筋EMG活性化
時間枠:登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
SF-36
時間枠:登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
SEMG上の上部Trapezius MVC
時間枠:登録の週と6週間と12週目の治療の終わり
登録の週と6週間と12週目の治療の終わり

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Pervin Yeşiloğlu, Research Assisstant、Yuzuncu Yıl University
  • スタディチェア:Ayşe M Tat, Assoc. Prof.、Yuzuncu Yıl University
  • スタディチェア:Murat Toprak, Assoc. Prof.、Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月26日

一次修了 (実際)

2025年1月10日

研究の完了 (実際)

2025年3月6日

試験登録日

最初に提出

2025年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月20日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • YYUPY01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する