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表面EMG生物反馈训练对慢性颈部疼痛患者的肌肉激活,本体感受,反应时间和上肢功能的影响:一项单盲随机对照试验

2025年3月20日 更新者:Pervin Yeşiloğlu

肌肉骨骼疾病是最大程度地分散发达国家和发展中国家工作生活的健康问题之一。 根据2019年全球疾病研究的负担,当根据疾病负担,预期寿命和康复需求评估时,下背部和颈部疼痛是该类别的首要任务。 根据土耳其统计研究所(Turkstat)在2019年发表的健康研究报告,颈部地区的肌肉骨骼疾病在女性中更为常见,并被确定为肌肉骨骼疾病,在2016年和2019年之间,肌肉骨骼疾病增长了12.9%。

据报道,在大约一半的颈部疼痛患者中,这种疼痛复发并变得慢性。 诸如久坐的生活方式,腰痛病史,女性,焦虑症,睡眠问题和吸烟等因素被认为会导致疼痛的长期化。 慢性颈部疼痛被定义为颈部疼痛持续超过十二周。

在颈部疼痛的个体中,已经通过颈部疼痛的患者进行EMG研究来监测宫颈肌肉的活化,并据报道宫颈肌肉的活化。 在颈部疼痛的个体中发现肌肉激活的主要肌肉群是斜方肌上,胸胸骨骨骨化,宫颈竖立脊髓肌肉和胸椎骨架肌肉。 另一方面,仍在争论这些肌肉激活是否是慢性颈部疼痛的原因或正常结果。

近年来,在文献中据报道,EMG生物反馈研究已包括在颈部疼痛患者中,但需要更多的研究来确定其优势与常规应用的优势。 根据这一信息,在我们的研究中,标题为“表面EMG生物反馈训练对慢性颈部疼痛患者的肌肉激活,本体感受,反应时间和上肢功能;随机对照研究的患者”,EMG生物反馈肌肉训练对患者症状的症状的应用以及对未来研究的参考研究都将在此研究中得到研究。

对慢性颈部疼痛患者的研究有两个目标。 为了研究EMG生物反馈松弛训练(上斜方肌上部)的影响,并结合了主动EMG生物反馈锻炼 +常规运动计划对颈部疼痛患者的肌肉激活,疼痛,疼痛,反应时间和上肢功能。 将EMG生物反馈培训与标准物理疗法计划进行比较。

该研究的假设; H0:EMG生物反馈放松训练(上斜方肌上部)与主动EMG生物反馈练习 +常规运动计划对肌肉激活,疼痛,疼痛,全体感受,反应时间和上肢功能无效颈部疼痛患者的本体感受,反应时间和上肢功能。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Balcova
      • Izmir、Balcova、火鸡
        • Dokuz Eylul Universitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 由于以下至少一个原因,至少有颈部疼痛至少3个月的诊所介绍:刻面关节功能障碍,宫颈椎间盘病变,肌筋膜疼痛综合征,宫颈脊椎病,机械颈部疼痛,机械颈部疼痛,
  • 年龄在18-65岁之间,
  • 为了与要在研究中应用的评估参数合作,
  • 自愿参加研究,
  • 以前没有接受过颈部疼痛的物理治疗,

排除标准:

  • 超过65岁,
  • 感知口头命令的问题,
  • 在过去一年内从理疗和/或其他治疗方法中受益于颈部疼痛的方法
  • 接受与颈部区域病理有关的任何手术,
  • 要接受上肢手术,
  • 存在神经系统症状,
  • 存在影响上肢和手部功能的合并症(腕管综合征,触发手指,撞击综合征,胸腔出口综合征,外侧和内侧上环炎,手动骨关节炎),
  • 怀孕。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:表面EMG加油式肌肉和放松训练
除家庭运动疗法外,该组的参与者通过表面EMG生物反馈方案进行了6周的肌肉训练和放松训练。
我们认为,对本研究的参与者进行的6周表面EMG生物反馈肌肉训练和放松训练将改善患者的上斜方肌的激活和自愿性收缩性能。
实验性的:常规康复小组
该研究组中的患者还参加了一项常规治疗计划,该治疗计划除了家庭运动疗法外,还包括超声,数十个和热包。
这项研究的常规康复小组每周3天接受超声,TENS和HOT PACK申请,持续6周。
无干预:家庭运动小组
该小组中的患者只被告知家庭锻炼,并要求每周3天进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
上肢反应时间
大体时间:在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
宫颈本体感受
大体时间:在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
在第六周和第12周的入学人数和治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动评估范围
大体时间:在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
颈部疼痛和残疾指数
大体时间:在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
颈部残疾指数
大体时间:在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
疼痛评估
大体时间:在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
视觉模拟量表用于评估疼痛。
在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
仪表板上肢功能量表
大体时间:在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
手抓手strenght
大体时间:在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
上斜方肌EMG激活
大体时间:在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
SF-36
大体时间:在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
SEMG上的斜方大MVC
大体时间:在第六周和第12周的入学人数和治疗结束
在第六周和第12周的入学人数和治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pervin Yeşiloğlu, Research Assisstant、Yuzuncu Yıl University
  • 学习椅:Ayşe M Tat, Assoc. Prof.、Yuzuncu Yıl University
  • 学习椅:Murat Toprak, Assoc. Prof.、Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月26日

初级完成 (实际的)

2025年1月10日

研究完成 (实际的)

2025年3月6日

研究注册日期

首次提交

2025年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月20日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • YYUPY01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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