Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние поверхностных тренировок по биологической обратной связи EMG на активацию мышц, проприоцепцию, время реакции и функции верхней конечности у пациентов с хронической болью в шее: одно слепое рандомизированное контролируемое исследование

20 марта 2025 г. обновлено: Pervin Yeşiloğlu

Нарушения опорно -двигательного аппарата являются одними из проблем со здоровьем, которые больше всего отвлекают людей от трудовой жизни как в развитых, так и в развивающихся странах. Согласно исследованию глобального бремени заболевания 2019 года, когда оценивается с точки зрения бремени заболевания, ожидаемой продолжительности жизни с инвалидностью и потребностями в реабилитации, боль в пояснице и шею находится на вершине этой категории. Согласно отчету о исследованиях в области здравоохранения, опубликованном Турецким Статистическим институтом (Turkstat) в 2019 году, мышечные расстройства в области шеи чаще встречаются у женщин и определяются как мышечное расстройство с наибольшим увеличением на 12,9% в период с 2016 по 2016 год.

Сообщалось, что примерно у половины людей с болью в шее, эта боль повторяется и становится хронической. Такие факторы, как сидячий образ жизни, история болей в пояснице, женщины, тревожные расстройства, проблемы со сном и курение, способствуют хронизации боли. Хроническая боль в шее определяется как боль в области шеи, длится дольше, чем двенадцать недель.

Активации мышц шейки матки контролировались с помощью исследований ЭМГ в популяции пациентов с болью в шее от прошлого до настоящего и измененного активации мышц шейки матки у людей с болью с болью в шее. Основные группы мышц, в которых активация мышц контролировалась с помощью поверхностной ЭМГ, и у людей были обнаружены изменения, - это боли в шее, - это верхний трапеция, стерноцелидомастоид, мышцы позвоночника из шейки матки и мышцы спинальных позвоночников грудного эректора. С другой стороны, все еще обсуждается, являются ли эти изменения в активации мышц причиной или нормальным следствием хронической боли в шее.

В последние годы в литературе сообщалось, что исследования биологической обратной связи EMG были включены в пациенты с болью с болью в шее, но для определения его превосходства для обычных применений необходимы дополнительные исследования. В свете этой информации в нашем исследовании под названием «Влияние поверхностных тренировок по биологической обратной связи EMG на активацию мышц, проприоцепцию, время реакции и функции верхней конечности у пациентов с хронической болью в шее; рандомизированное контролируемое исследование», и будет исследовано как последующее применение в будущих исследованиях, которые будут применены в будущих исследованиях.

В исследовании у пациентов с хронической болью в шее было две цели. Чтобы исследовать влияние тренировок по релаксации EMG биологической обратной связи (мышцы верхней части трапеции) в сочетании с активными упражнениями по биологической обратной обратной связи EMG + программа рутинных упражнений о активации мышц, боли, проприоцепции, времени реакции и функции верхней конечности у пациентов с болью с болью в шее. Сравнить влияние обучения биологической обратной связи EMG со стандартной физиотерапевтической программой.

Гипотезы исследования; H0: Обучение на релаксации биологической обратной связи EMG (мышца верхнего трапециров) в сочетании с активными упражнениями по биологической обратной обратной обратной обратной связи EMG + Рутинная программа упражнений не оказывает влияния на активацию мышц, боль, проприоцепцию, время реакции и функция верхней конечности у пациентов с болью с болью в шее H1: EMG BioFeedback Training Trainsing Training Relaxation Relaxation Relaxation Relaxation Relaxation Relaxtation Программа упражнений, упражнения, нагрузки на упражнение, нагрузки на упражнения, нагрузки на упражнение, нагрузки на упражнение, нагрузки на упражнение, нагрузки, нагрузки, нагрузки, нагрузки, нагрузки, нагрузки, нагрузки на упражнение. Проприоцепция, время реакции и функция верхней конечности у пациентов с болью в шее.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Balcova
      • Izmir, Balcova, Турция
        • Dokuz Eylul Universitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Презентация в клинику с болью в шее в течение по меньшей мере 3 месяца из -за по крайней мере одной из следующих причин: дисфункция фасеточных суставов, поражения шейки матки, синдром миофасциальной боли, спондилоз шейки матки, механическая боль в шее,
  • Быть в возрасте от 18 до 65 лет,
  • Сотрудничать с параметрами оценки, которые применяются в исследовании,
  • Волонтерство для участия в исследовании,
  • Не получал физиотерапию от боли в шее раньше,

Критерии исключения:

  • Старше 65 лет,
  • Проблемы в восприятии словесных команд,
  • Выиграв от физиотерапии и/или другого метода лечения боли в шее в течение последнего 1 года,
  • Проведение любой операции, связанной с патологиями области шеи,
  • Перенести операцию верхней конечности,
  • Наличие неврологических симптомов,
  • Наличие сопутствующих заболеваний, влияющих на верхнюю конечность и функции рук (синдром запястного туннеля, триггерный палец, синдром удара, синдром торакального выхода, боковой и медиальный эпикондилит, остеоартрит рук),
  • Беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поверхностная EMG Boeedback Muscle and Relexation Trains
Участникам этой группы были даны тренировки мышечной тренировки и тренировки в течение 6 недель с поверхностным протоколом биологической обратной связи EMG в дополнение к домашней физиотерапии.
Мы думаем, что 6 недель поверхностных тренировок по мышечной обработке и релаксации EMG, предоставленных участникам этого исследования, улучшат активацию верхней трапеции и добровольных сжатия пациента.
Экспериментальный: Обычная реабилитационная группа
Пациенты в этой исследовательской группе были включены в обычную программу терапии, состоящую из ультразвука, десятков и горячих пакетов в дополнение к домашней физиотерапии.
Традиционная реабилитационная группа этого исследования получила ультразвуковое, десятки и применение горячих пакетов 3 дня в неделю в течение 6 недель.
Без вмешательства: Группа домашних упражнений
Пациентам в этой группе рассказывали только домашние упражнения и просили сделать их 3 дня в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время реакции верхней конечности
Временное ограничение: Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Шейное проприоцепция
Временное ограничение: Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон оценки движения
Временное ограничение: Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Индекс боли в шее и инвалидности
Временное ограничение: Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Оценка боли
Временное ограничение: Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Визуальная аналоговая шкала использовалась для оценки боли.
Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Функциональная шкала функции верхней конечности
Временное ограничение: Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Ручная сцепление
Временное ограничение: Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Активация EMG верхнего трапецировки
Временное ограничение: Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
SF-36
Временное ограничение: Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Upper Trapezius MVC на SEMG
Временное ограничение: Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели
Неделя зачисления и окончание лечения на 6 -й недели и 12 -й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Pervin Yeşiloğlu, Research Assisstant, Yuzuncu Yıl University
  • Учебный стул: Ayşe M Tat, Assoc. Prof., Yuzuncu Yıl University
  • Учебный стул: Murat Toprak, Assoc. Prof., Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • YYUPY01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться