RRT-登録ベースの研究を受けている重症患者の結果。
2025年4月11日 更新者：Bipin Karki、Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
ネパールの三次レベルの教育病院で腎代替療法を必要とする急性腎障害の結果：登録ベースの遡及的研究
根拠：腎補充療法（RRT）を必要とする急性腎障害（AKI）は、重症患者の間で頻繁に発生する存在です。 この研究の目的は、ICUで腎補充療法を受けている患者の結果を決定することです。
研究の目的：ICU滞在の死亡率と長さの観点から、ICUでRRTを受けている患者の結果を見つける。
設計：レジストリベースの、遡及的、記述的研究。 サンプルサイズ：ICU滞在中にRRTを必要とするすべての患者の利便性サンプリング。
期間：2020年1月1日から2023年12月30日までの遡及的データ。
場所：Tribhuvan University Teaching Hospital（Tuth）、クリティカルケア医学部の集中治療室（ICU）。
介入：当てはまらない予想される結果：この研究は、低中所得国ICUでRRTを受けている重病患者の結果を判断するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
516
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bagmati
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Maharajganj、Bagmati、ネパール、44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腎代替療法を必要とするICUに入院したすべての患者
説明
包含基準：
- 18歳以上
- ICUへの入場
- ICU滞在中にRRTを受けているすべての患者
除外基準：
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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RRT
腎補充療法を受けている患者
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NRRT
腎補充療法を受けていない患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ICU死亡率
時間枠：A 3年の終わり
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A 3年の終わり
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療の制限
時間枠：3年の終わりに
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治療制限命令を受けた患者（医学的アドバイスに任せ、蘇生しない/挿管しない、治療命令の撤回）
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3年の終わりに
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Los-icu
時間枠：3年の終わりに
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ICUに入院した日数
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3年の終わりに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Cerda J, Mohan S, Garcia-Garcia G, Jha V, Samavedam S, Gowrishankar S, Bagga A, Chakravarthi R, Mehta R. Acute Kidney Injury Recognition in Low- and Middle-Income Countries. Kidney Int Rep. 2017 Jul;2(4):530-543. doi: 10.1016/j.ekir.2017.04.009. Epub 2017 Apr 25.
- Andonovic M, Traynor JP, Shaw M, Sim MAB, Mark PB, Puxty KA. Short- and long-term outcomes of intensive care patients with acute kidney disease. EClinicalMedicine. 2022 Feb 12;44:101291. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101291. eCollection 2022 Feb.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月11日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。