RRT-rekisteröintipohjaisen tutkimuksen tulokset kriittisesti sairaiden potilaiden tulokset.
Akuutin munuaisvaurion tulokset, jotka vaativat munuaisten korvaushoitoa Nepalin korkea -asteen opetussairaalassa: Rekisteripohjainen retrospektiivinen tutkimus
Perustelut: Munuaisten korvaushoitoa (RRT), joka vaatii akuutin munuaisvaurion (AKI), on usein esiintyvä kokonaisuus kriittisesti sairaiden potilaiden keskuudessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää potilaiden tulokset, joille tehdään munuaisten korvaushoito ICU: ssa.
Tutkimuksen tavoite: Löydä ICU: ssa RRT: n potilaiden tulokset ICU -oleskelun kuolleisuuden ja keston suhteen.
Suunnittelu: Rekisteripohjainen, retrospektiivinen, kuvaava tutkimus. Otoksen koko: Kaikista RRT: tä tarvitsevien potilaiden mukavuusnäytteitä ICU -oleskelun aikana.
Kesto: Retrospektiiviset tiedot kolmesta vuodesta 1. tammikuuta 2020 - 30. joulukuuta 2023.
Paikka: Kriittisen hoidon lääketieteen laitoksen tehohoitoyksiköt (ICU), Tribhuvanin yliopiston opetussairaala (TUTH).
Interventiot: Ei sovellettavia odotettavissa olevia tuloksia: Tutkimus auttaa määrittämään RRT: n kriittisesti sairaiden potilaiden tulokset alhaisen keskituloisen maan ICU: ssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bagmati
-
Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotias ikä
- Pääsy ICU: hon
- Kaikki potilaat, joille tehdään RRT ICU -oleskelun aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ei yhtään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
RRT
Potilaat, joille tehdään munuaisten korvaushoito
|
|
Nrrt
Potilaat, jotka eivät ole käyneet munuaisten korvaushoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ICU -kuolleisuus
Aikaikkuna: A 3 vuoden lopussa
|
A 3 vuoden lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitorajoitukset
Aikaikkuna: 3 vuoden lopussa
|
Potilaat, jotka saavat hoidon rajoitusmääräyksiä (jättävät lääkärin neuvoja, eivät elvyttä/eivät intuboi, hoitomääräysten peruuttaminen)
|
3 vuoden lopussa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Los-Icu
Aikaikkuna: 3 vuoden lopussa
|
ICU: lle hyväksyttyjen päivien lukumäärä
|
3 vuoden lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Cerda J, Mohan S, Garcia-Garcia G, Jha V, Samavedam S, Gowrishankar S, Bagga A, Chakravarthi R, Mehta R. Acute Kidney Injury Recognition in Low- and Middle-Income Countries. Kidney Int Rep. 2017 Jul;2(4):530-543. doi: 10.1016/j.ekir.2017.04.009. Epub 2017 Apr 25.
- Andonovic M, Traynor JP, Shaw M, Sim MAB, Mark PB, Puxty KA. Short- and long-term outcomes of intensive care patients with acute kidney disease. EClinicalMedicine. 2022 Feb 12;44:101291. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101291. eCollection 2022 Feb.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 518(6-11)E2-079/080
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .