Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky kriticky nemocných pacientů podstupujících studii založenou na registru.

11. dubna 2025 aktualizováno: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Výsledky akutního poškození ledvin vyžadujících renální substituční terapii ve fakultní nemocnici terciární úrovně v Nepálu: Retrospektivní studie založená na registru založená na registru

Odůvodnění: Akutní poškození ledvin (AKI) vyžadující renální substituční terapii (RRT) je často vyskytující se entita u kriticky nemocných pacientů. Cílem této studie je určit výsledky pacientů podstupujících renální substituční terapii na JIP.

Cíl studie: najít výsledky pacientů podstupujících RRT na JIP, pokud jde o úmrtnost a délku pobytu na JIP.

Návrh: Retrospektivní, popisná studie založená na registru. Velikost vzorku: Vzorkování pohodlí všech pacientů, kteří během ICU vyžadují RRT.

Trvání: Retrospektivní údaje z tří let 1. ledna 2020 do 30. prosince 2023.

Místo: Jednotky intenzivní péče (ICU) ministerstva medicíny kritické péče, fakultní nemocnice Tribhuvan University (Tuth).

Intervence: Neplatné očekávané výsledky: Studie pomůže určit výsledky kriticky nemocných pacientů podstupujících RRT na JIP s nízkým středním příjmem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

516

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Nepál
    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepál, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti přijali na JIP vyžadující renální substituční terapii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk> 18 let
  • Vstup na JIP
  • Všichni pacienti podstupující RRT během pobytu na JIP

Kritéria pro vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Rrt
Pacienti podstupující renální substituční terapii
Nrrt
Pacienti, kteří neprocházejí renální substituční terapií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Úmrtnost ICU
Časové okno: Konec 3 let
Konec 3 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Omezení léčby
Časové okno: Na konci 3 let
Pacienti, kteří dostávají příkazy k omezení léčby (dovolená proti lékařskému poradenství, neresuscitují/ne intubují, stažení příkazů k léčbě)
Na konci 3 let

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Los-icu
Časové okno: Na konci 3 let
Počet dnů přijatých na JIP
Na konci 3 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

26. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 518(6-11)E2-079/080

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Outcome Assessment

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit