Risultati dei pazienti in condizioni critiche sottoposte a RRT- uno studio basato sul registro.
Risultati della lesione renale acuta che richiede una terapia sostitutiva renale in un ospedale di insegnamento a livello terziario in Nepal: uno studio retrospettivo basato sul registro
Razionale: lesioni renali acute (AKI) che richiedono una terapia renale sostitutiva (RRT) è un'entità frequentemente presente tra i pazienti in condizioni critiche. Questo studio mira a determinare i risultati dei pazienti sottoposti a terapia sostitutiva renale in terapia intensiva.
Obiettivo di studio: trovare i risultati dei pazienti sottoposti a RRT in terapia intensiva in termini di mortalità e durata del soggiorno in terapia intensiva.
Progettazione: uno studio basato sul registro, retrospettivo, descrittivo. Dimensione del campione: campionamento di convenienza di tutti i pazienti che richiedono RRT durante il soggiorno in terapia intensiva.
Durata: dati retrospettivi da tre anni 1 gennaio 2020 al 30 dicembre 2023.
Luogo: unità di terapia intensiva (ICU) del Dipartimento di Medicina delle cure critiche, Tribhuvan University Teaching Hospital (TUTH).
Interventi: Risultati previsti non applicabili: lo studio aiuterà a determinare i risultati dei pazienti in condizioni critiche sottoposte a RRT in una terapia intensiva a basso reddito a reddito medio.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Bagmati
-
Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età> 18 anni
- Ammissione all'ICU
- Tutti i pazienti sottoposti a RRT durante il soggiorno in terapia intensiva
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Rrt
Pazienti sottoposti a terapia sostitutiva renale
|
|
Nrrt
Pazienti che non sono sottoposti a terapia sostitutiva renale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Mortalità in terapia intensiva
Lasso di tempo: A la fine di 3 anni
|
A la fine di 3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Limitazioni del trattamento
Lasso di tempo: Alla fine di 3 anni
|
I pazienti che ricevono gli ordini di limitazione del trattamento (partono contro la consulenza medica, non rianimici/non intupiscono, ritiro degli ordini di trattamento)
|
Alla fine di 3 anni
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Los-icu
Lasso di tempo: Alla fine di 3 anni
|
Numero di giorni ammessi in terapia intensiva
|
Alla fine di 3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Cerda J, Mohan S, Garcia-Garcia G, Jha V, Samavedam S, Gowrishankar S, Bagga A, Chakravarthi R, Mehta R. Acute Kidney Injury Recognition in Low- and Middle-Income Countries. Kidney Int Rep. 2017 Jul;2(4):530-543. doi: 10.1016/j.ekir.2017.04.009. Epub 2017 Apr 25.
- Andonovic M, Traynor JP, Shaw M, Sim MAB, Mark PB, Puxty KA. Short- and long-term outcomes of intensive care patients with acute kidney disease. EClinicalMedicine. 2022 Feb 12;44:101291. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101291. eCollection 2022 Feb.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 518(6-11)E2-079/080
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Valutazione dei risultati
-
Pamukkale UniversityIscrizione su invitoValutazione cognitiva | Terapia Elettroconvulsivante (ECT) | Valutazione Cognitiva della Terapia Elettroconvulsiva (ECCA) | Montreal Cognitive Assessment (MoCA) | Adattamento TurcoTurchia (Türkiye)