Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat av kritiskt sjuka patienter som genomgår RRT- en registerbaserad studie.

11 april 2025 uppdaterad av: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Resultat av akut njurskada som kräver njurersättningsterapi på ett undervisningssjukhus på tertiär nivå i Nepal: en registerbaserad retrospektiv studie

Motivering: Akut njurskada (AKI) som kräver njurersättningsterapi (RRT) är en ofta förekommande enhet bland kritiskt sjuka patienter. Denna studie syftar till att bestämma resultaten av patienter som genomgår njurersättningsterapi i ICU.

Studiemål: Att hitta resultaten från patienter som genomgår RRT i ICU när det gäller dödlighet och ICU -vistelse.

Design: En registerbaserad, retrospektiv, beskrivande studie. Provstorlek: Bekvämhetsprovtagning av alla patienter som behöver RRT under ICU -vistelsen.

Varaktighet: Retrospektiv data från tre år 1 januari 2020 till 30 december 2023.

Plats: Intensivvårdsenheter (ICUS) vid avdelningen för kritisk vårdmedicin, Tribhuvan University Teaching Hospital (TUTH).

Interventioner: Ej tillämpliga förväntade resultat: Studien kommer att hjälpa till att bestämma resultaten av de kritiskt sjuka patienterna som genomgår RRT i ett lågt inkomstlands ICU.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

516

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som är inlagda på ICU som kräver njurersättningsterapi

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Ålder> 18 år
  • Tillträde till ICU
  • Alla patienter som genomgår RRT under ICU -vistelse

Uteslutningskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Rrt
Patienter som genomgår njurersättningsterapi
Nrrt
Patienter som inte genomgår njurersättningsterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
ICU -dödlighet
Tidsram: A slutet av 3 år
A slutet av 3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behandlingsbegränsningar
Tidsram: I slutet av 3 år
Patienter som får beställningar av behandlingsbegränsning (ledighet mot medicinsk rådgivning, återupplivar inte/inte intuberar, tillbakadragande av behandlingsorder)
I slutet av 3 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Los-icu
Tidsram: I slutet av 3 år
Antal dagar tillåtna till ICU
I slutet av 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2025

Första postat (Faktisk)

26 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 518(6-11)E2-079/080

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera