Resultados de pacientes críticos submetidos a RRT- um estudo baseado em registro.
Resultados de lesão renal aguda que exigem terapia de reposição renal em um hospital de ensino de nível terciário no Nepal: um estudo retrospectivo baseado em registro
Justificativa: Lesão renal aguda (LRA) que requer terapia de reposição renal (RRT) é uma entidade que ocorra frequentemente entre pacientes gravemente doentes. Este estudo tem como objetivo determinar os resultados dos pacientes submetidos à terapia de reposição renal na UTI.
Objetivo do estudo: encontrar os resultados dos pacientes submetidos à RRT na UTI em termos de mortalidade e duração da estadia na UTI.
Projeto: um estudo descritivo baseado em registro, retrospectivo e descritivo. Tamanho da amostra: amostragem de conveniência de todos os pacientes que precisam de RRT durante a estadia na UTI.
Duração: dados retrospectivos de três anos de 1º de janeiro de 2020 a 30 de dezembro de 2023.
Local: Unidades de Terapia Intensiva (UTIs) do Departamento de Medicina de Charagem Críticas, Hospital de Ensino da Universidade Tribhuvan (TUTH).
Intervenções: Resultados esperados não aplicáveis: o estudo ajudará a determinar os resultados dos pacientes críticos que submetem RRT em uma UTI de baixa renda média.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Bagmati
-
Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade> 18 anos
- Admissão na UTI
- Todos os pacientes submetidos ao RRT durante a estadia na UTI
Critérios de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Rrt
Pacientes submetidos à terapia de reposição renal
|
|
Nrrt
Pacientes que não estão submetidos à terapia de reposição renal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mortalidade na UTI
Prazo: A final de 3 anos
|
A final de 3 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Limitações de tratamento
Prazo: No final de 3 anos
|
Pacientes que recebem ordens de limitação de tratamento (deixam contra aconselhamento médico, não ressuscitar/não intubar, retirada das ordens de tratamento)
|
No final de 3 anos
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Los-ICU
Prazo: No final de 3 anos
|
Número de dias admitidos na UTI
|
No final de 3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Cerda J, Mohan S, Garcia-Garcia G, Jha V, Samavedam S, Gowrishankar S, Bagga A, Chakravarthi R, Mehta R. Acute Kidney Injury Recognition in Low- and Middle-Income Countries. Kidney Int Rep. 2017 Jul;2(4):530-543. doi: 10.1016/j.ekir.2017.04.009. Epub 2017 Apr 25.
- Andonovic M, Traynor JP, Shaw M, Sim MAB, Mark PB, Puxty KA. Short- and long-term outcomes of intensive care patients with acute kidney disease. EClinicalMedicine. 2022 Feb 12;44:101291. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101291. eCollection 2022 Feb.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 518(6-11)E2-079/080
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .