Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De resultaten van kritisch zieke patiënten die RRT ondergaan- een op registratie gebaseerd onderzoek.

11 april 2025 bijgewerkt door: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Resultaten van acute nierletsel die niervervangingstherapie vereisen in een tertiair niveau onderwijsziekenhuis in Nepal: een op registratie gebaseerd retrospectief onderzoek

Rationale: acute nierletsel (AKI) waarvoor niervervangingstherapie (RRT) vereist is, is een vaak voorkomende entiteit bij kritisch zieke patiënten. Deze studie heeft als doel de resultaten te bepalen van patiënten die niervervangingstherapie op de IC ondergaan.

Studiedoelstelling: om de resultaten te vinden van patiënten die RRT in de IC ondergaan in termen van sterfte en lengte van ICU -verblijf.

Ontwerp: een registratie -gebaseerd, retrospectief, beschrijvende studie. Steekproefgrootte: gemakspemonstering van alle patiënten die RRT nodig hebben tijdens de ICU -verblijf.

Duur: retrospectieve gegevens van drie jaar 1 januari 2020 tot 30 december 2023.

Plaats: Intensive Care Units (ICU's) van het Department of Critical Care Medicine, Tribhuvan University Teaching Hospital (TUTH).

Interventies: Niet van toepassing verwachte resultaten: de studie zal helpen de resultaten te bepalen van de ernstig zieke patiënten die RRT ondergaan in een lage ICU met een lage inkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

516

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nepal
    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die zijn opgenomen op de ICU die niervervangingstherapie vereisen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd> 18 jaar
  • Toegang tot de ICU
  • Alle patiënten die RRT ondergaan tijdens ICU -verblijf

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
RRT
Patiënten die niervervangingstherapie ondergaan
NRRT
Patiënten die geen niervervangingstherapie ondergaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
ICU -sterfelijkheid
Tijdsspanne: A het einde van 3 jaar
A het einde van 3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behandelingsbeperkingen
Tijdsspanne: Aan het einde van 3 jaar
Patiënten die bestelbeperkingsbeperkingen ontvangen (vertrekken tegen medisch advies, niet reanimeren/niet intuberen, intrekken van behandelingsopdrachten)
Aan het einde van 3 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Los-ICU
Tijdsspanne: Aan het einde van 3 jaar
Aantal dagen toegelaten tot de ICU
Aan het einde van 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 518(6-11)E2-079/080

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren