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接受基于RRT的研究的重症患者的结果。

2025年4月11日 更新者:Bipin Karki、Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

在尼泊尔的三级教学医院需要肾脏替代疗法的急性肾脏损伤的结果:基于注册表的回顾性研究

理由:需要肾脏替代疗法(RRT)的急性肾脏损伤(AKI)是重症患者中经常发生的实体。 这项研究旨在确定ICU中接受肾脏替代疗法的患者的结果。

研究目标:在ICU的死亡率和ICU住院时间长度上,找到ICU中正在接受RRT的患者的结果。

设计:基于注册表,回顾性,描述性研究。 样本量:在ICU住宿期间需要RRT的所有患者的便利抽样。

持续时间:2020年1月1日至2023年12月30日的三年回顾性数据。

地点:Tribhuvan大学教学医院(TUTH)重症监护医学系重症监护病房(ICU)。

干预措施:不适用的预期结果:该研究将有助于确定在低收入国家ICU中接受RRT的重症患者的结果。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

516

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bagmati
      • Maharajganj、Bagmati、尼泊尔、44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有接受肾脏替代疗法的ICU的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄> 18岁
  • 入学ICU
  • 所有在ICU住宿期间接受RRT的患者

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
RRT
接受肾脏替代疗法的患者
Nrrt
未接受肾脏替代疗法的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
ICU死亡率
大体时间:A三年结束
A三年结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗限制
大体时间:在3年结束时
接受治疗限制令的患者(违反医疗建议,不要复苏/不插管,撤回治疗命令)
在3年结束时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
Los-icu
大体时间:在3年结束时
进入ICU的天数
在3年结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月11日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 518(6-11)E2-079/080

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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