Resultados de pacientes críticos que se someten a un estudio basado en RRT- Un registro.
Resultados de la lesión renal aguda que requieren terapia de reemplazo renal en un hospital de enseñanza de nivel terciario en Nepal: un estudio retrospectivo basado en el registro
Justificación: la lesión renal aguda (AKI) que requiere la terapia de reemplazo renal (RRT) es una entidad frecuente entre pacientes críticos. Este estudio tiene como objetivo determinar los resultados de los pacientes sometidos a terapia de reemplazo renal en la UCI.
Objetivo del estudio: encontrar los resultados de los pacientes sometidos a RRT en la UCI en términos de mortalidad y duración de la estadía en la UCI.
Diseño: un estudio descriptivo basado en registro, retrospectivo y descriptivo. Tamaño de la muestra: muestreo de conveniencia de todos los pacientes que requieren RRT durante la estadía de la UCI.
Duración: datos retrospectivos de tres años del 1 de enero de 2020 al 30 de diciembre de 2023.
Lugar: Unidades de cuidados intensivos (UCI) del Departamento de Medicina de Cuidados Críticos, Hospital de Enseñanza de la Universidad de Tribhuvan (TUTH).
Intervenciones: no aplicables resultados esperados: el estudio ayudará a determinar los resultados de los pacientes críticos que se someten a RRT en una UCI de países bajos en el país de ingresos medios.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Bagmati
-
Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad> 18 años
- Admisión a la UCI
- Todos los pacientes sometidos a RRT durante la estadía de la UCI
Criterios de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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RRT
Pacientes sometidos a terapia de reemplazo renal
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Nrrt
Pacientes que no se someten a terapia de reemplazo renal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mortalidad de la UCI
Periodo de tiempo: A el final de 3 años
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A el final de 3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Limitaciones de tratamiento
Periodo de tiempo: Al final de 3 años
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Los pacientes que reciben órdenes de limitación de tratamiento (dejan con asesoramiento médico, no resucitan/no intuban, retiro de las órdenes de tratamiento)
|
Al final de 3 años
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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LOS-ICU
Periodo de tiempo: Al final de 3 años
|
Número de días admitidos en la UCI
|
Al final de 3 años
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Colaboradores e Investigadores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Cerda J, Mohan S, Garcia-Garcia G, Jha V, Samavedam S, Gowrishankar S, Bagga A, Chakravarthi R, Mehta R. Acute Kidney Injury Recognition in Low- and Middle-Income Countries. Kidney Int Rep. 2017 Jul;2(4):530-543. doi: 10.1016/j.ekir.2017.04.009. Epub 2017 Apr 25.
- Andonovic M, Traynor JP, Shaw M, Sim MAB, Mark PB, Puxty KA. Short- and long-term outcomes of intensive care patients with acute kidney disease. EClinicalMedicine. 2022 Feb 12;44:101291. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101291. eCollection 2022 Feb.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 518(6-11)E2-079/080
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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