Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki krytycznie chorych pacjentów poddawanych badaniu opartym na rejestrze.

11 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Wyniki ostrego uszkodzenia nerek wymagającego terapii zastępczej nerek w szpitalu dydaktycznym na poziomie trzeciorzędowym w Nepalu: badanie retrospektywne oparte na rejestrze

Uzasadnienie: Ostre uszkodzenie nerek (AKI) wymagające terapii zastępczej nerki (RRT) jest często występującą istotą wśród krytycznie chorych pacjentów. Badanie to ma na celu ustalenie wyników pacjentów poddawanych terapii zastępczej nerki na OIOM.

Cel badania: Aby znaleźć wyniki pacjentów poddawanych RRT na OIOM, pod względem śmiertelności i długości pobytu na OIOM.

Projekt: badanie oparte na rejestrze, retrospektywne, opisowe. Rozmiar próbki: Pobieranie próbek wygody wszystkich pacjentów wymagających RRT podczas pobytu na OIOM.

Czas trwania: dane retrospektywne od trzech lat od 1 stycznia 2020 do 30 grudnia 2023 r.

Miejsce: Jednostki intensywnej terapii (OIOM) Departamentu Medycyny Opieki Krytycznej, Tribhuvan University Teaching Hospital (TUTH).

Interwencje: Nie dotyczy oczekiwanych wyników: Badanie pomoże określić wyniki krytycznie chorych pacjentów poddawanych RRT na OIOM kraju o niskim kraju.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

516

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Nepal
    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjęci na OIOM wymagający terapii zastępczej nerek

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek> 18 lat
  • Wstęp na OIOM
  • Wszyscy pacjenci przechodzą RRT podczas pobytu na OIOM

Kryteria wykluczenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Rrt
Pacjenci poddawane terapii zastępczej nerek
NRRT
Pacjenci nie poddawani terapii zastępczej nerki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność OIOM
Ramy czasowe: Koniec 3 lat
Koniec 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ograniczenia leczenia
Ramy czasowe: Pod koniec 3 lat
Pacjenci, którzy otrzymują nakazy ograniczenia leczenia (pozostawiają przeciwko poradzie medycznej, nie reanimtują/nie intubuj, wycofanie zamówień leczenia)
Pod koniec 3 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Los-ICU
Ramy czasowe: Pod koniec 3 lat
Liczba dni przyjętych na OIOM
Pod koniec 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 518(6-11)E2-079/080

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj