Результаты критически больных пациентов, проходящих исследование на основе реестра.
Результаты острых повреждений почек, требующая заместительной терапии почечной передачи в учебной больнице в третичном уровне в Непале: ретроспективное исследование на основе реестра
Обоснование: острая повреждения почек (ОПП), требующая заместительной терапии почечной передачей (RRT), является часто встречающейся сущностью среди критически больных пациентов. Это исследование направлено на определение результатов пациентов, перенесших почечную заместительную терапию в отделении интенсивной терапии.
Цель исследования: найти результаты пациентов, перенесших RRT в отделении интенсивной терапии с точки зрения смертности и продолжительности пребывания в ОИТ.
Дизайн: реестр, ретроспективное, описательное исследование. Размер выборки: удобная выборка всех пациентов, которым требуется RRT во время пребывания в отделении интенсивной терапии.
Продолжительность: ретроспективные данные с трех лет с 1 января 2020 года по 30 декабря 2023 года.
Место: подразделения интенсивной терапии (ICU) Департамента медицины интенсивной терапии, Учебная больница Трибхуванского университета (TUTH).
Вмешательства: не применимы Ожидаемые результаты: исследование поможет определить результаты критически больных пациентов, перенесших RRT в отделении интенсивной терапии с низким содержанием среднего дохода.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bagmati
-
Maharajganj, Bagmati, Непал, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст> 18 лет
- Прием в отделение интенсивной терапии
- Все пациенты, проходящие RRT во время ОТ ОИТ
Критерии исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Rrt
Пациенты, проходящие почечную заместительную терапию
|
|
Нррт
Пациенты, не проходящие почечную заместительную терапию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность отделения интенсивной терапии
Временное ограничение: Конец 3 лет
|
Конец 3 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ограничения лечения
Временное ограничение: В конце 3 года
|
Пациенты, которые получают заказы на ограничение лечения (отпуск против медицинской консультации, не реанимируют/не интубируют, отказ от приказов на лечение)
|
В конце 3 года
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лос-Ику
Временное ограничение: В конце 3 года
|
Количество дней, допущенных в отделение интенсивной терапии
|
В конце 3 года
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Cerda J, Mohan S, Garcia-Garcia G, Jha V, Samavedam S, Gowrishankar S, Bagga A, Chakravarthi R, Mehta R. Acute Kidney Injury Recognition in Low- and Middle-Income Countries. Kidney Int Rep. 2017 Jul;2(4):530-543. doi: 10.1016/j.ekir.2017.04.009. Epub 2017 Apr 25.
- Andonovic M, Traynor JP, Shaw M, Sim MAB, Mark PB, Puxty KA. Short- and long-term outcomes of intensive care patients with acute kidney disease. EClinicalMedicine. 2022 Feb 12;44:101291. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101291. eCollection 2022 Feb.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 518(6-11)E2-079/080
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .