Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resultatene av kritisk syke pasienter som gjennomgår RRT-en registerbasert studie.

11. april 2025 oppdatert av: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Resultatene av akutt nyreskade som krever nyreperiodeterapi på et tertiært nivå undervisningssykehus i Nepal: et registerbasert retrospektiv studie

Begrunnelse: Akutt nyreskade (AKI) som krever renal erstatningsterapi (RRT) er en ofte forekommende enhet blant kritisk syke pasienter. Denne studien tar sikte på å bestemme resultatene fra pasienter som gjennomgår renal erstatningsterapi i ICU.

Studiemål: Å finne resultatene fra pasienter som gjennomgår RRT i ICU når det gjelder dødelighet og lengde på ICU -oppholdet.

Design: Et registerbasert, retrospektiv, beskrivende studie. Prøvestørrelse: Prøvetaking av bekvemmelighet av alle pasientene som trenger RRT under ICU -oppholdet.

Varighet: Retrospektive data fra tre år 1. januar 2020 til 30. desember 2023.

Sted: Intensive Care Units (ICUs) fra Institutt for kritisk omsorgsmedisin, Tribhuvan University Teaching Hospital (TUTH).

Intervensjoner: Ikke anvendelige forventede resultater: Studien vil bidra til å bestemme resultatene fra de kritisk syke pasientene som gjennomgår RRT i et lavinntektsland ICU.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

516

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nepal
    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt på ICU som krever renal erstatningsterapi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder> 18 år
  • Opptak til ICU
  • Alle pasienter som gjennomgår RRT under ICU -opphold

Eksklusjonskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Rrt
Pasienter som gjennomgår renal erstatningsterapi
Nrrt
Pasienter som ikke gjennomgår renal erstatningsterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ICU -dødelighet
Tidsramme: A slutten av 3 år
A slutten av 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsbegrensninger
Tidsramme: På slutten av 3 år
Pasienter som mottar behandlingsbegrensningsordrer (permisjon mot medisinsk råd, gjenoppliver ikke/ikke intubat, tilbaketrekning av behandlingsordrer)
På slutten av 3 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Los-ICU
Tidsramme: På slutten av 3 år
Antall dager innlagt på ICU
På slutten av 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 518(6-11)E2-079/080

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere