Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultater af kritisk syge patienter, der gennemgår RRT- En registreringsdatabasebaseret undersøgelse.

11. april 2025 opdateret af: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Resultater af akut nyreskade, der kræver nyreudskiftningsterapi i et tertiært niveau undervisningshospital i Nepal: En registreringsdatabasebaseret retrospektiv undersøgelse

Begrundelse: Akut nyreskade (AKI), der kræver nyreudskiftningsterapi (RRT), er en ofte forekommende enhed blandt kritisk syge patienter. Denne undersøgelse sigter mod at bestemme resultaterne af patienter, der gennemgår nyreudskiftningsterapi i ICU.

Undersøgelsesmål: At finde resultaterne af patienter, der gennemgår RRT i ICU med hensyn til dødelighed og længde af ICU -ophold.

Design: En registreringsdatabasebaseret, retrospektiv, beskrivende undersøgelse. Prøvestørrelse: Prøvetagning af bekvemmelighed af alle de patienter, der kræver RRT under ICU -opholdet.

Varighed: Retrospektive data fra tre år 1. januar 2020 til 30. december 2023.

Sted: Intensive Care Units (ICU'er) fra Institut for Kritisk Care Medicine, Tribhuvan University Teaching Hospital (Tuth).

Interventioner: Ikke relevante forventede resultater: Undersøgelsen vil hjælpe med at bestemme resultaterne af de kritisk syge patienter, der gennemgår RRT i en lav mellemindkomstland ICU.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

516

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Nepal
    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter indlagt på ICU, der krævede nyreudskiftningsterapi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder> 18 år
  • Adgang til ICU
  • Alle patienter, der gennemgår RRT under ICU -ophold

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Rrt
Patienter, der gennemgår nyreudskiftningsterapi
Nrrt
Patienter, der ikke gennemgår nyreudskiftningsterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ICU -dødelighed
Tidsramme: A slutningen på 3 år
A slutningen på 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsbegrænsninger
Tidsramme: I slutningen af ​​3 år
Patienter, der modtager ordrer om behandlingsbegrænsning (orlov mod medicinsk rådgivning, genopliver ikke/intuberer ikke, tilbagetrækning af behandlingsordrer)
I slutningen af ​​3 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Los-Icu
Tidsramme: I slutningen af ​​3 år
Antal dage indlagt på ICU
I slutningen af ​​3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 518(6-11)E2-079/080

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Resultatvurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner