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Ergebnisse kritisch kranker Patienten, die sich einer RRT-basierten Studie unterziehen.

11. April 2025 aktualisiert von: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Ergebnisse einer akuten Nierenverletzung, die eine Nierenersatztherapie in einem Lehrkrankenhaus im Tertiärniveau in Nepal erfordern: Eine retrospektive Registrierungsstudie

Begründung: Akute Nierenverletzung (AKI), die eine Nierenersatztherapie (RRT) erfordert, ist bei kritisch kranken Patienten häufig vorkommend. Diese Studie zielt darauf ab, die Ergebnisse von Patienten zu bestimmen, die sich einer Nierenersatztherapie auf der Intensivstation unterziehen.

Studienziel: Die Ergebnisse von Patienten finden, die sich auf der Intensivstation in der Intensivstation und Länge des Aufenthalts der Intensivstation RRT unterziehen.

Design: Eine registrierungsbasierte, retrospektive, beschreibende Studie. Stichprobengröße: Bequemlichkeitsabtastung aller Patienten, die während des Aufenthalts der Intensivstation RRT benötigen.

Dauer: Retrospektive Daten vom 1. Januar 2020 bis 30. Dezember 2023.

Ort: Intensive Pflegeeinheiten (Intensivstationen) des Abteilung für Intensivmedizin, Tribhuvan University Teaching Hospital (TUTH).

Interventionen: Nicht anwendbare erwartete Ergebnisse.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

516

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Nepal
    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die auf die Intensivstation aufgenommen wurden, die eine Nierenersatztherapie benötigte

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter> 18 Jahre
  • Eintritt auf die Intensivstation
  • Alle Patienten, die während der Intensivstation RRT aufhalten

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
RRT
Patienten, die sich einer Nierenersatztherapie unterziehen
Nrrt
Patienten, die sich nicht einer Nierenersatztherapie unterziehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Intensivsterblichkeit
Zeitfenster: A Ende von 3 Jahren
A Ende von 3 Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behandlungsbeschränkungen
Zeitfenster: Ende von 3 Jahren
Patienten, die Behandlungsbeschränkungsordnungen erhalten (gegen medizinische Beratung abreisen, nicht wiederbeleben/nicht intubieren, Entzug von Behandlungsanordnungen)
Ende von 3 Jahren

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Los-icu
Zeitfenster: Ende von 3 Jahren
Anzahl der auf die Intensivstation zugelassenen Tage
Ende von 3 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 518(6-11)E2-079/080

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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