産後の腰痛を緩和することに関する比較研究ファイアドラゴンカッピング療法と鍼治療
2025年3月20日 更新者：Qiaohui Ye
要約：目的腰痛、腰椎機能、自己効力感、産後うつ病に対する腰痛、産後うつ病に対する火災ドラゴンポット療法と鍼治療の影響を比較するため。
2024年4月から2024年9月までの方法では、杭州地域のナトリウム放電の基準を満たした腰痛のある産後84人の患者が募集され、鍼cup +コア安定性トレーニング（42症例）およびhuolongcanグループ（42症例）に分割されました。
Fire Dragon Pot + Core安定性トレーニング（42例）、2つのグループはそれぞれ30分、1日1回、介入を3回。
介入の前後に、視覚アナログスケール（VAS）を使用して腰痛の程度を評価しました。オスウェストリー障害指数（ODI）を使用して腰椎機能を評価し、痛みの自己効力感アンケート（PSEQ）を使用して、患者の自信を、痛みに効果的に対処すること、およびedinburgh postpartum scoultum（epds）を評価しました（epds）。
介入前後の各インデックスの変更が観察されました。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
84
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Hangzhou、中国
- Hangzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- （1）産後42日から1年。 （2）視覚アナログスケール（VAS）[7]≥4ポイント。 （3）基本的な読解力を持ち、アンケートに独立して記入し、調査と治療に協力することができます。 （4）インフォームドコンセントに自発的に署名。
除外基準：
- （1）腫瘍、骨折、結核、出血性の傾向または深刻な有機疾患。 （2）強直性脊椎炎などの免疫系疾患。 （3）重度の骨粗鬆症; （4）陰性および火災の繁栄のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：鍼治療グループ
鍼治療とmoxibustionグループとコア安定性トレーニングを組み合わせた。
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すべての患者には、日常的な健康教育ガイダンスとコア安定性トレーニングが与えられました。
コア安定性トレーニングと組み合わせた鍼治療グループ
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実験的：Huolongタンクグループ
Huolong Tank Groupは、Huolongcanのコア安定性トレーニングを組み合わせて採用しています
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すべての患者には、日常的な健康教育ガイダンスとコア安定性トレーニングが与えられました。
Huolong Tank Groupは、Huolongcanのコア安定性トレーニングを組み合わせて採用しています
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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痛みのスコア
時間枠：最大24週間
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最大24週間
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腰椎関数スコア
時間枠：最大24週間
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最大24週間
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自己効力感スコア
時間枠：最大24週間
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最大24週間
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産後うつ病スコア
時間枠：最大24週間
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最大24週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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年
時間枠：ベースライン、介入前
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ベースライン、介入前
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病気のコース
時間枠：ベースライン、介入前
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月ごとに記録された疾患発生の合計時間を指します。
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ベースライン、介入前
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生産モード
時間枠：ベースライン、介入前
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これは、妊娠中の女性が出産を選択する方法を指します。これは、通常の出生、帝王切開、および2つの出生に沿って1つの出生に分けることができます。
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ベースライン、介入前
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パリティ
時間枠：ベースライン、介入前
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妊娠中の女性が妊娠している回数、2人、2人、3人を含む数を指します。
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ベースライン、介入前
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子どもの摂食パターン
時間枠：ベースライン、介入前
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妊娠中の女性は、純粋な母乳、純粋なミルクパウダー、母乳粉末混合給餌など、子供に餌を与えることを選択します
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ベースライン、介入前
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最年少
時間枠：ベースライン、介入前
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ベースライン、介入前
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ボディマスインデックス
時間枠：ベースライン、介入前
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ベースライン、介入前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月20日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。