Сравнительное исследование об освобождении послеродового Лумбаго с помощью купирующей терапии и иглоукалывания пожарного дракона и иглоукалывания
20 марта 2025 г. обновлено: Qiaohui Ye
Аннотация: Целью сравнения влияния терапии горшками огненного дракона и иглоукалывания на боль в пояснице, поясничную функцию, самоэффективность и послеродовую депрессию у пациентов с послеродовой болью в пояснице.
Методы с апреля 2024 года по сентябрь 2024 года 84 после родовых пациентов с болью в пояснице, которые соответствовали стандарту разряда натрия в районе Ханчжоу, были набраны и разделены на группу акупунктур (рутинная акупунктура + тренировка стабильности ядра (42 случая) и группа Huolongcan (42 случая) в соответствии с методом таблицы случайных чисел.
Обучение Fire Dragon Pot + Обучение стабильности ядра (42 случая), две группы в каждом вмешательстве 30 мин, один раз в день, вмешательство 3 раза.
До и после вмешательства визуальная аналоговая шкала (VAS) использовалась для оценки степени боли в пояснице, индекс инвалидности Oswestry (ODI) использовался для оценки поясничной функции, аспекта самоэффективности боли (PSEQ) использовали для оценки уверенности пациентов в эффективном сотрудничестве с боли, а пост-депрессия (EPDS) использовалась на пост.
Изменения каждого индекса до и после вмешательства наблюдались.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hangzhou, Китай
- Hangzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- (1) послеродовой 42 дня до 1 года; (2) визуальная аналоговая шкала (VAS) [7] ≥4 точек; (3) обладать основной способностью понимать прочитанное, иметь возможность заполнять вопросники самостоятельно, сотрудничать с расследованием и лечением; (4) Окончите информированное согласие добровольно.
Критерии исключения:
- (1) опухоль, перелом, туберкулез, тенденция к кровотечению или серьезное органическое заболевание; (2) заболевания иммунной системы, такие как анкилозирующий спондилит; (3) тяжелый остеопороз; (4) пациенты с дефицитом Инь и пожарной процветание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Акупунктурная группа
Иглоукалывание и группа по применению в сочетании с обучением стабильности ядра.
|
Всем пациентам было дано обычное руководство по санитарному просвещению и обучение по стабильности.
Акупунктурная группа в сочетании с обучением стабильности основной стабильности
|
|
Экспериментальный: Huolong Tank Group
Huolong Tank Group принимает обучение Huolongcan Combined Core Stability
|
Всем пациентам было дано обычное руководство по санитарному просвещению и обучение по стабильности.
Huolong Tank Group принимает обучение Huolongcan Combined Core Stability
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка боли
Временное ограничение: до 24 недель
|
до 24 недель
|
|
Поясничный балл функции
Временное ограничение: до 24 недель
|
до 24 недель
|
|
Самоэффективность
Временное ограничение: до 24 недель
|
до 24 недель
|
|
Послеродовой балл депрессии
Временное ограничение: до 24 недель
|
до 24 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
возраст
Временное ограничение: Базовая линия, до вмешательства
|
Базовая линия, до вмешательства
|
|
|
курс болезни
Временное ограничение: Базовая линия, до вмешательства
|
Относится к общему времени возникновения заболеваний, зарегистрированное в месяц.
|
Базовая линия, до вмешательства
|
|
Производственный режим
Временное ограничение: Базовая линия, до вмешательства
|
Это относится к методу, который беременные женщины предпочитают родить, который можно разделить на нормальные роды, кесарево сечение и одно рождение вдоль двух родов.
|
Базовая линия, до вмешательства
|
|
паритет
Временное ограничение: Базовая линия, до вмешательства
|
Это относится к тому, сколько раз беременная женщина была беременна, в том числе один, два и три.
|
Базовая линия, до вмешательства
|
|
Схема кормления ребенка
Временное ограничение: Базовая линия, до вмешательства
|
Относится к беременным женщинам, которые предпочитают кормить ребенка, включая чистое молоко, порошок чистого молока, грудное молоко, смешанное кормление
|
Базовая линия, до вмешательства
|
|
Самый молодой возраст
Временное ограничение: Базовая линия, до вмешательства
|
Базовая линия, до вмешательства
|
|
|
Индекс массы тела
Временное ограничение: Базовая линия, до вмешательства
|
Базовая линия, до вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023KLL067
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .