一项关于用火力拔罐疗法和针灸缓解产后腰果的比较研究
2025年3月20日 更新者：Qiaohui Ye
摘要：将火龙锅治疗和针灸对下腰痛，腰部功能，自我效能和产后抑郁症的影响对产后腰痛患者的影响。
从2024年4月到2024年9月的方法，招募了有84例腰痛的产后患者，他们招募了杭州地区的钠排放标准，并根据随机数表方法招募并分为针灸组（常规针灸 +核心稳定性训练（42例）和Huolongcan组（42例）。
消防龙锅 +核心稳定性训练（42例），两组干预30分钟，一次每天干预3次。
干预前后，使用视觉模拟量表（VAS）来评估腰痛的程度，使用Oswestry残疾指数（ODI）来评估腰椎功能，使用疼痛自我效能调查问卷（PSEQ）来评估患者在有效应对疼痛方面的信心，并评估了Edinburgh抑郁症的抑郁量表（Epds suppionp）（Epds）。
观察到干预前后每个索引的变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hangzhou、中国
- Hangzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- （1）产后42天至1年； （2）视觉模拟量表（VAS）[7]≥4点； （3）具有基本的阅读理解能力，能够独立填写问卷，并与调查和治疗合作； （4）自愿签署通知同意书。
排除标准：
- （1）肿瘤，骨折，结核病，出血趋势或严重的有机疾病； （2）免疫系统疾病，例如强直性脊柱炎； （3）严重的骨质疏松症； （4）阴茎不足和火灾繁荣的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：针灸组
针灸和Moxibustion组结合了核心稳定性训练。
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所有患者均经过常规的健康教育指导和核心稳定培训。
针灸组与核心稳定性训练相结合
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实验性的：Huolong坦克集团
Huolong Tank Group采用Huolongcan联合核心稳定性培训
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所有患者均经过常规的健康教育指导和核心稳定培训。
Huolong Tank Group采用Huolongcan联合核心稳定性培训
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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疼痛评分
大体时间：长达24周
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长达24周
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腰部功能得分
大体时间：长达24周
|
长达24周
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自我效能得分
大体时间：长达24周
|
长达24周
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产后抑郁评分
大体时间：长达24周
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长达24周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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年龄
大体时间：基线，干预前
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基线，干预前
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病程
大体时间：基线，干预前
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是指按月记录的疾病发生时间。
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基线，干预前
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生产模式
大体时间：基线，干预前
|
它指的是孕妇选择分娩的方法，可以将其分为正常出生，剖腹产和两个出生的生育。
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基线，干预前
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平价
大体时间：基线，干预前
|
它指的是孕妇怀孕的次数，包括一名，两个和三个。
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基线，干预前
|
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儿童喂养模式
大体时间：基线，干预前
|
指孕妇选择喂养孩子，包括纯母乳，纯奶粉，母乳粉混合喂养
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基线，干预前
|
|
最小的年龄
大体时间：基线，干预前
|
基线，干预前
|
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体重指数
大体时间：基线，干预前
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基线，干预前
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月1日
初级完成 (实际的)
2024年9月1日
研究完成 (实际的)
2024年10月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月20日
首次发布 (实际的)
2025年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月20日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
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