소방 용 컵핑 요법 및 침술로 산후 요지를 구제하는 것에 대한 비교 연구
2025년 3월 20일 업데이트: Qiaohui Ye
초록 : 산후 요통이있는 환자의 낮은 요통, 요추 기능, 자기 효능 및 산후 우울증에 대한 화재 용 냄비 요법 및 침술의 영향을 비교하는 목적.
2024 년 4 월부터 2024 년 9 월까지 항저우 지역의 나트륨 배출 표준을 충족 한 요통이 낮은 84 명의 후 산후 환자를 모집하여 침술 그룹 (42 건) 및 Huolongcan 그룹 (42 건)으로 나뉘어졌다.
Fire Dragon Pot + Core 안정성 훈련 (42 Case), 두 그룹은 각각 30 분, 매일 한 번씩 중재, 3 회 중재.
중재 전과 후, 시각적 아날로그 척도 (VAS)는 요통의 정도를 평가하는 데 사용되었고, Oswestry Disability Index (ODI)는 요추 기능을 평가하는 데 사용되었으며, 통증 자기 효능 설문지 (PSEQ)는 통증에 대한 효과적으로 대처에서 환자의 신뢰를 평가하는 데 사용되었다.
중재 전후의 각 지수의 변화가 관찰되었다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hangzhou, 중국
- Hangzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- (1) 산후 42 일 ~ 1 년; (2) 시각적 아날로그 척도 (VAS) [7] ≥4 점; (3) 기본적인 독해 능력을 갖고 설문지를 독립적으로 작성하고 조사 및 치료에 협력 할 수 있습니다. (4) 사전 동의서에 자발적으로 서명.
제외 기준 :
- (1) 종양, 골절, 결핵, 출혈 경향 또는 심각한 유기 질환; (2) 혈관 척추염과 같은 면역계 질환; (3) 중증 골다공증; (4) 음도 결핍 및 화재가있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 침술 그룹
핵심 안정성 훈련과 결합 된 침술 및 Moxibustion 그룹.
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모든 환자에게는 일상적인 건강 교육 지침과 핵심 안정성 훈련이 제공되었습니다.
침술 그룹은 핵심 안정성 훈련과 결합되었습니다
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실험적: Huolong Tank Group
Huolong Tank Group은 Huolongcan 결합 핵심 안정성 교육을 채택합니다
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모든 환자에게는 일상적인 건강 교육 지침과 핵심 안정성 훈련이 제공되었습니다.
Huolong Tank Group은 Huolongcan 결합 핵심 안정성 교육을 채택합니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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통증 점수
기간: 최대 24 주
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최대 24 주
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요추 기능 점수
기간: 최대 24 주
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최대 24 주
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자기 효능 점수
기간: 최대 24 주
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최대 24 주
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산후 우울증 점수
기간: 최대 24 주
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최대 24 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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나이
기간: 기준선, 사전 개입
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기준선, 사전 개입
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질병의 과정
기간: 기준선, 사전 개입
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월별로 기록 된 총 질병 발생 시간을 나타냅니다.
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기준선, 사전 개입
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생산 모드
기간: 기준선, 사전 개입
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그것은 임산부가 출산을 선택하는 방법을 말하며, 이는 정상 출산, 제왕 절개, 1 번의 출생으로 나눌 수 있습니다.
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기준선, 사전 개입
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둥가
기간: 기준선, 사전 개입
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임산부가 1, 2, 3을 포함하여 임신 한 횟수를 나타냅니다.
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기준선, 사전 개입
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어린이 수유 패턴
기간: 기준선, 사전 개입
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임산부는 순수한 모유, 순수한 분유, 모유 분유 혼합 먹이를 포함하여 아이에게 먹이를 주기로 선택합니다.
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기준선, 사전 개입
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막내 나이
기간: 기준선, 사전 개입
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기준선, 사전 개입
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체질량 지수
기간: 기준선, 사전 개입
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기준선, 사전 개입
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
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