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発達言語障害の有無にかかわらず、成人における言語の結果、メカニズム、および軌跡

2025年3月25日 更新者:Kristi I. Hendrickson、University of Iowa
調査員の全体的な目的は、成人期の発達言語障害(DLD)の長期的な結果を特徴付け、これらの結果を媒介する特定の認知メカニズムを特定することです。 彼らの目的に対処するために、調査員は、これまでのDLDの最も包括的な試験の1つであるアイオワ縦断研究の1つから、大規模な既存のデータセットと参加者プールを利用しています。 調査官は、現在大人(30〜35歳)であるこの歴史的なコホートのDLDおよび典型的な言語で被験者を再現します。 AIM 1では、調査員は幼稚園から10年生までの措置を使用し、成人期の新しい結果尺度を収集して、DLDの長期的な結果を特徴付けます。 調査員は、DLDの大人が、職場でのコミュニケーションにとって重要なより複雑で高レベルの言語スキルである言語スキルのTLを持つ大人から分岐すると予測しています。 さらに、調査員は扇動効果を予測します。DLDの一部の子供は、成人期にTLピアに「追いつく」ことができ、一部の子供は衰退の証拠を示し、他の子供は安定した軌跡を示します。 AIM 2では、調査官は、視力を使用して、筆記言語や音声言語を介してリアルタイムの競争を測定します。 処理速度に応じて、DLDの大人はTLピアよりも遅くなる可能性があり、競合他社とターゲットをアクティブにします。 ワーキングメモリアカウントによると、DLDの大人は持続的な競合他社の活性化を示します。 さらに、調査員は、競争のダイナミクス(活性化の速度と競合他社の抑制のタイミング)に関連する尺度が、成人の言語転帰の変動を説明すると予測しています。

調査の概要

詳細な説明

目的1:DLDの有無にかかわらず、成人の発達軌跡と言語能力の最終的な達成の個人差を特徴付けます。 この提案は、既存のデータと既存の参加者プールを、これまでの子供時代のDLDの最もユニークで影響力のある包括的な試験の1つからの既存の参加者プールを活用することにより、以前の制限に直接対処します(アイオワ縦断研究)。 調査官は、現在大人(30〜35歳)であるこの歴史的研究からDLDの有無にかかわらず参加者を再リクルートしています。 調査員は、幼稚園から10年生までの遡及的口頭言語測定を使用し、成人期における言語を包括的に包括的に捉える新しい測定(副軸、語彙、文、および談話/実用的レベルで)をキャプチャする新しい測定を収集します。 調査員は、次の2つのサブタームに焦点を当てています。

AIM 1A:DLDの成人の言語転帰を特徴付けます。 提案された対策は、青少年と成人の幅広い言語スキルを層別化する言語能力を捉え、DLDの個人を開発のさまざまな段階で典型的に発展させた仲間と区別し、職場の大人にとって機能的であると報告されています。 年長の子供やDLDの青少年の複雑な言語構造と談話で文書化された困難を考慮して、調査員は、DLDの成人が、言語的に複雑な言語スキル(例えば複雑な構文や高軸密度)に関連するパフォーマンスの大人から分岐する可能性があることを期待しています。 さらに、彼らは、職場でのコミュニケーションの重要な側面(交渉、協力などに使用される言語)である高レベルの言語スキル(プラグマティクスと談話)の顕著な赤字を予測します。 DLDの可変プロファイルを考えると、調査員は、一部の参加者が、エラーの一貫性と発話の音韻的複雑さに関連する長引く違いを示すことを期待しています。 調査員はまた、言語能力の次元に関する質問に答えようとしています。 これは以前の研究から、言語能力が学齢期の初期の統一要因によって最もよく捉えられていることを実証し、語彙と文法は開発の後半でのみ差別化されます。 したがって、調査員は分析を実行して、この二重因子アプローチが成人期に当てはまるかどうか、または次元がさらに増加し​​たかどうか、および言語次元の違いがDLDグループとTLグループ間で得られるかどうかを判断します。

AIM 1B:発達軌道の形状。 調査員は、アイオワ縦断研究の一環としてK-10年生から収集された遡及的言語測定を使用し、DLDの長期的な軌跡を調べるために、研究者がこれらの同じ個人で収集する新しい対策と組み合わせて使用​​します。 DLDの大人が通常サービスを受けていないことを考えると、フィールドが暗黙的に運営している現状は、DLDの大人がTLピアに「追いつく」こと、または学年期にその言語能力高原であり、さらなる開発は不可能であるということです。 しかし、研究によると、DLDの成人は生活の質の低い結果であり、言語能力は典型的な集団の30代まで成長し続けており、これはこの観点と矛盾しています。 このサブタームでは、調査員は潜在的な特性ベイジアン分析を使用して、2つの競合する仮説を仲介します。 最初の仮説は、調査員が学年の間に見られる相対的な安定性の維持の証拠を明らかにするということです(すなわち、驚くべき信頼性を持つ子供は、言語能力の縦断的研究において他のコホートメンバーと比較して自分の地位を維持します)。 ただし、教育システムを終了すると、DLDの大人はめったにサービスを受けることはなく、これは結果の変動性の向上に寄与する可能性があります。 したがって、2番目の競合する仮説は、調査員が扇動効果を明らかにするということです。一部の大人は、コホートでの事前の地位に比べて言語能力を改善しますが、他の大人は衰退の証拠を示し、さらに他の人は学校時代の軌跡の相対的な維持を示しています。 このようなファニング効果は、学年の年の後の軌跡が介入に適していることを示唆しています。

AIM 2:DLDの有無にかかわらず、成人の言語転帰の個人差を説明するリアルタイムプロセスを特定します。

AIM 2の場合、調査員は、成人のDLDの根底にある言語赤字の機械的な説明を提供します。 彼らの目標は、この母集団の言語処理の障害に耐える計算の違いのより正確な特性評価を提供することにより、DLDの処理ベースの理論を改良することです。 さらに、調査員は、能力スペクトル全体で成人言語の個人差を照らすことを目指しています。 この目的のために、調査員は、TLを持つ成人の競争のよくサポートされたモデルを使用して、DLDの成人の言語障害の根底にあるメカニズムを理解するための理論的枠組みとして使用します。 調査員は、語彙、刑、および実用的なレベルで表現力豊かで受容的な言語でのリアルタイム競争を測定する研究プロトコルを開発しました。 ワーキングメモリアカウントと一致して、調査員は、TLの成人と比較して、DLDの成人があらゆるレベルの言語で持続的な競争を示すと予測しています。 代替案は、相互に排他的な仮説ではありませんが、アカウントの処理速度と一致しています。グループの違いは、ターゲットと競合他社が最初にアクティブ化される速さでよりよく反映されます。 さらに、調査員は、競争のダイナミクスに関連する尺度が、能力スペクトル全体の成人の言語転帰の変動を説明すると予測しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52245
        • 募集
        • Wendell Johnson Speech and Hearing Center
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

発達言語障害(DLD)の約150人の成人と、典型的な言語の成人250人(TL)がこのプロジェクトに参加します。 参加者は、登録時に30歳から34歳までの間になります。 参加者は、アイオワ縦断研究に参加したDLDの有無にかかわらず、大人の大規模なコホートから引き出されます(DLDの疫学研究の広範な縦断的追跡調査)

説明

包含基準:

  • 発達言語障害(DLD)の成人と、アイオワ縦断研究に参加した28歳から40歳の典型的な言語(TL)の成人(NIH-DC-19-90&P50 DC002746; IRB#200106051、「特定の言語障害に関するコラボレーション」)
  • 30〜35歳
  • 正常または正常視に補正されています
  • 通常の聴覚

除外基準:

  • 脳損傷の歴史
  • 神経発達障害の歴史
  • 単一言語ではありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
発達言語障害
平均以下の言語スキルを持つ大人は、アイトラッキングタスクに参加します
参加者は6つのアイトラッキングタスクを完了します。 コンピューター画面に画像が表示されているのは、特定の画像を見つけたり、特定の単語(ターゲット)を言ったりすることを目的としています。 ターゲットに似たアイテムの視覚的表現と比較して、目の動きと比較して、ターゲットの視覚的表現への眼球運動を追跡します。
通常発達しています
典型的な言語スキルを持つ大人は、アイトラッキングタスクに参加します
参加者は6つのアイトラッキングタスクを完了します。 コンピューター画面に画像が表示されているのは、特定の画像を見つけたり、特定の単語(ターゲット)を言ったりすることを目的としています。 ターゲットに似たアイテムの視覚的表現と比較して、目の動きと比較して、ターゲットの視覚的表現への眼球運動を追跡します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
目の動き
時間枠:2時間

参加者には画像が表示され、ここでは、目の動きが追跡されている間に2つの画像を参照しています。 時間の経過とともに、ターゲット画像とディストラクタ画像に対する固定の比率を測定します。 私たちが使用している測定ツールはアイトラッカー(Eyelink Portable Duo)です

これはベッシュであり、介入はありません

2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stewart McCauley, PhD、University of Iowa
  • 主任研究者:Si On Yoon, PhD、University of Iowa
  • 主任研究者:Philip Combiths, PhD、University of Iowa
  • 主任研究者:J. Bruce Tomblin, PhD、University of Iowa
  • 主任研究者:Jacob Oleson, PhD、University of Iowa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月17日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月25日

最初の投稿 (実際)

2025年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202204590
  • 1R01DC020143-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

このプロジェクトから収集されたデータは、研究と教育目的でのみ使用されます。

私たちの提案された研究は、NIHによって定義されているように科学的な厳密さを達成します。 実験的な詳細とデータの両方が、透明性を実現するために利用できます。

  1. 他の研究者が利用できる実験の詳細な手順を作成して、結果を異なる研究所で再現できるようにします
  2. また、PIのラボWebサイトまたはCo-Iのラボオープンサイエンスフレームワーク(OSF)のWebサイトに投稿された主題の機密性を保護する、結果が公開されると、deidentifiedデータ(科目レベルとアイテムレベルの両方)があります。
  3. 公開された論文で使用されるすべての統計モデルは、PIのラボWebサイトまたはCo-IのLAB OSF Webサイトに投稿されます。

IPD 共有時間枠

データは、終了日なしでプロジェクトの終了時に共有されます

IPD 共有アクセス基準

  1. 他の研究者が利用できる実験の詳細な手順を作成して、結果を異なる研究所で再現できるようにします
  2. また、PIのラボWebサイトまたはCo-Iのラボオープンサイエンスフレームワーク(OSF)のWebサイトに投稿された主題の機密性を保護する、結果が公開されると、deidentifiedデータ(科目レベルとアイテムレベルの両方)があります。
  3. 公開された論文で使用されるすべての統計モデルは、PIのラボWebサイトまたはCo-IのLAB OSF Webサイトに投稿されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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