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Résultats de la langue, mécanismes et trajectoires chez les adultes atteints et sans trouble du langage du développement

25 mars 2025 mis à jour par: Kristi I. Hendrickson, University of Iowa
L'objectif global des enquêteurs est de caractériser les résultats à long terme du trouble du langage du développement (DLD) à l'âge adulte et d'identifier des mécanismes cognitifs spécifiques qui médiaient ces résultats. Pour répondre à leurs objectifs, les enquêteurs utilisent un grand ensemble de données et un pool de participants préexistants à partir de l'un des examens les plus complets de DLD à ce jour: l'étude longitudinale de l'Iowa. Les enquêteurs re-recruteront les sujets avec DLD et avec un langage typique de cette cohorte historique, qui sont maintenant adultes (30-35 ans). Dans l'objectif 1, les enquêteurs utiliseront des mesures de la maternelle à la 10e année et collecteront de nouvelles mesures de résultats à l'âge adulte pour caractériser les résultats à long terme de DLD. Les enquêteurs prédisent que les adultes atteints de DLD divergeront des adultes atteints de TL dans des compétences linguistiques qui sont des compétences linguistiques plus complexes et de niveau supérieur qui sont importantes pour la communication sur le lieu de travail. De plus, les enquêteurs prédisent un effet de fanning: certains enfants atteints de DLD "rattraperont" leurs pairs TL à l'âge adulte, certains montreront des preuves d'un déclin et d'autres présenteront des trajectoires stables. Dans AIM 2, les enquêteurs mesurent la concurrence en temps réel à travers le langage écrit et parlé en utilisant le suivi des yeux. Selon la vitesse des comptes de traitement, les adultes atteints de DLD peuvent être plus lents que leurs pairs TL à activer les concurrents et les cibles. Selon les comptes de mémoire de travail, les adultes atteints de DLD affichent une activation soutenue des concurrents. De plus, les enquêteurs prédisent que les mesures liées à la dynamique de la compétition (vitesse d'activation et le moment de la suppression des concurrents) expliquent la variation des résultats linguistiques chez les adultes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

AIM 1: Caractériser les différences individuelles dans la trajectoire de développement et la réalisation ultime de la capacité linguistique chez les adultes avec et sans DLD. Cette proposition aborde directement les limitations précédentes en tirant parti des données existantes et un pool de participants existants à partir de l'un des examens les plus uniques, influents et complets de la DLD de l'enfance à ce jour (l'étude longitudinale de l'Iowa). Les enquêteurs re-recrutant les participants avec et sans DLD de cette étude historique qui sont maintenant adultes (30-35 ans). Les chercheurs utilisent des mesures rétrospectives du langage oral de la maternelle à la 10e année et collectent de nouvelles mesures qui capturent le langage de manière globale (langage réceptif et expressif aux niveaux sublexical, lexical, de phrase et de discours / pragmatique) à l'âge adulte. Les enquêteurs se concentrent sur les deux sous-tirs suivantes:

AIM 1A: caractériser les résultats du langage chez les adultes atteints de DLD. Les mesures proposées captureront les capacités linguistiques qui stratifient un large éventail de compétences linguistiques chez les adolescents et les adultes, différencient les individus avec le DLD de leurs pairs en développement typique à divers stades de développement et seraient fonctionnels pour les adultes sur le lieu de travail. Compte tenu des difficultés documentées avec des structures de langage complexes et un discours chez les enfants plus âgés et les adolescents atteints de DLD, les enquêteurs s'attendent à ce que les adultes atteints de DLD divergent d'adultes atteints de TL en performance liée à des compétences linguistiques qui sont plus complexes linguistiquement (par exemple, syntaxe complexe et densité lexicale élevée). En outre, ils prédisent des déficits marqués dans les compétences linguistiques de niveau supérieur (pragmatique et discours), qui sont des aspects importants de la communication sur le lieu de travail (par exemple, la langue utilisée pour la négociation, la coopération, etc.). Compte tenu des profils variables de DLD, les enquêteurs s'attendent également à ce que certains participants démontrent des différences persistantes liées à la cohérence de leurs erreurs et à la complexité phonologique de leurs énoncés. Les enquêteurs cherchent également à répondre aux questions sur la dimensionnalité de la capacité linguistique. Cela résulte des travaux antérieurs démontrant que la capacité du langage est mieux capturée par un facteur unitaire au début de l'âge scolaire, le vocabulaire et la grammaire ne se différenciant que plus tard dans le développement. En conséquence, les enquêteurs effectuent des analyses pour déterminer si cette approche à double facteur est valable à l'âge adulte ou si la dimensionnalité a encore augmenté, et si les différences de dimensionnalité du langage obtiennent à travers les groupes DLD et TL.

AIM 1B: Forme de la trajectoire de développement. Les chercheurs utilisent des mesures linguistiques rétrospectives collectées à partir de la maternelle à la 10e année dans le cadre de l'étude longitudinale de l'Iowa, combinée à de nouvelles mesures que les enquêteurs collecteront dans ces mêmes individus à l'âge adulte pour examiner la trajectoire à long terme du DLD. Étant donné que les adultes atteints de DLD ne reçoivent généralement pas de services, le statu quo dans lequel le domaine fonctionne implicitement est que les adultes atteints de DLD "rattrapent" leurs pairs ou que les capacités linguistiques se platent dans les années scolaires et qu'aucun autre développement n'est possible. Cependant, la recherche montre que les adultes atteints de DLD ont des résultats de qualité de vie inférieurs et que les capacités linguistiques continuent de croître jusqu'à la trentaine dans les populations typiques, qui entre en conflit avec ce point de vue. Pour cette sous-argent, les enquêteurs utilisent des analyses bayésiennes de trait latent pour médier entre deux hypothèses concurrentes. La première hypothèse est que les enquêteurs découvriront des preuves du maintien de la stabilité relative observée pendant les années d'école (c'est-à-dire que les enfants, avec une fiabilité remarquable, maintiennent leur position relative au reste des membres de la cohorte dans les études longitudinales de capacité linguistique). Cependant, à la sortie du système éducatif, les adultes atteints de DLD reçoivent rarement des services, ce qui peut contribuer à une variabilité accrue des résultats. Ainsi, la deuxième hypothèse concurrente est que les enquêteurs découvriront un effet de fanning: certains adultes auront amélioré leurs capacités linguistiques par rapport à leur statut antérieur dans la cohorte, tandis que d'autres montreront des preuves d'un déclin, d'autres encore montrant un maintien relatif de la trajectoire des années scolaires. Un tel effet de fanning suggérerait que les trajectoires après l'âge scolaire sont susceptibles d'intervention.

AIM 2: Identifier les processus en temps réel qui expliquent les différences individuelles dans les résultats du langage chez les adultes avec et sans DLD.

Pour AIM 2, les enquêteurs offrent un compte rendu mécaniste des déficits linguistiques sous-jacents au DLD chez les adultes. Leur objectif est d'affiner les théories basées sur le traitement de la DLD en offrant une caractérisation plus précise des différences de calcul qui font des déficits de sous-réserve dans le traitement du langage dans cette population. De plus, les enquêteurs cherchent à éclairer les différences individuelles dans le langage adulte à travers le spectre de la capacité. Dans ce but, les enquêteurs utilisent des modèles de compétition bien soutenus chez les adultes atteints de TL comme cadre théorique pour comprendre les mécanismes qui sous-tendent les déficits linguistiques chez les adultes atteints de DLD. Les enquêteurs ont développé un protocole de recherche qui mesure la concurrence en temps réel dans un langage expressif et réceptif aux niveaux lexical, les phrases et pragmatiques. Conformément aux comptes de mémoire de travail, les enquêteurs prévoient que, par rapport aux adultes atteints de TL, les adultes atteints de DLD présenteront une concurrence soutenue à tous les niveaux de langue. Une alternative, mais une hypothèse non exclusive mutuellement est cohérente avec la vitesse des comptes de traitement: les différences de groupe seront mieux reflétées dans la rapidité avec laquelle les cibles et les concurrents sont initialement activés. En outre, les enquêteurs prédisent que les mesures liées à la dynamique de la concurrence expliquent la variation des résultats du langage chez les adultes à travers le spectre de la capacité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, États-Unis, 52245
        • Recrutement
        • Wendell Johnson Speech and Hearing Center
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Environ 150 adultes souffrant de troubles du langage du développement (DLD) et 250 adultes atteints de langage typique (TL) participeront à ce projet. Les participants auront entre 30 et 34 ans au moment de l'inscription. Les participants seront tirés d'une grande cohorte d'adultes avec et sans DLD qui ont participé à l'étude longitudinale de l'Iowa (un suivi longitudinal étendu d'une étude épidémiologique de DLD)

La description

Critères d'inclusion:

  • Les adultes atteints de troubles du langage du développement (DLD) et ceux qui ont un langage typique (TL) entre 28 et 40 ans qui ont participé à l'étude longitudinale de l'Iowa (NIH-DC-19-90 & P50 DC002746; IRB # 200106051, "Collaboration on Specific Language Haltel").)
  • 30 à 35 ans
  • Normal ou corrigé à une vision normale
  • Audition normale

Critères d'exclusion:

  • Histoire des lésions cérébrales
  • Histoire des handicaps du développement neuronal
  • pas monolingue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Trouble du langage du développement
Les adultes ayant des compétences linguistiques inférieures à la moyenne participent aux tâches de suivi des yeux
Les participants accomplissent six tâches de suivi des yeux. Ils voient que les images sur un écran d'ordinateur sont chargées de trouver une image spécifique ou de dire un mot spécifique (cible). Nous suivons leurs mouvements oculaires sur les représentations visuelles de la cible par rapport à leurs mouvements oculaires aux représentations visuelles des éléments similaires à la cible.
Développement généralement
Les adultes ayant des compétences linguistiques typiques participent aux tâches de suivi des yeux
Les participants accomplissent six tâches de suivi des yeux. Ils voient que les images sur un écran d'ordinateur sont chargées de trouver une image spécifique ou de dire un mot spécifique (cible). Nous suivons leurs mouvements oculaires sur les représentations visuelles de la cible par rapport à leurs mouvements oculaires aux représentations visuelles des éléments similaires à la cible.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mouvements oculaires
Délai: 2 heures

Les participants sont présentés avec des images, et ici des mots faisant référence à deux des images pendant que leurs mouvements oculaires sont suivis. Nous mesurons les fixations de la proportion à l'image cible et aux images de distracteur au fil du temps. L'outil de mesure que nous utilisons est un tracker (Duo portable Eyelink)

Remarque C'est Besh, pas d'intervention

2 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stewart McCauley, PhD, University of Iowa
  • Chercheur principal: Si On Yoon, PhD, University of Iowa
  • Chercheur principal: Philip Combiths, PhD, University of Iowa
  • Chercheur principal: J. Bruce Tomblin, PhD, University of Iowa
  • Chercheur principal: Jacob Oleson, PhD, University of Iowa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2025

Première publication (Réel)

27 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202204590
  • 1R01DC020143-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données recueillies à partir de ce projet ne seront utilisées qu'à des fins de recherche et éducatives.

Nos recherches proposées atteindront une rigueur scientifique telle que définie par les NIH. Les détails expérimentaux et les données seront disponibles pour atteindre la transparence:

  1. Nous mettrons la procédure détaillée des expériences à la disposition d'autres chercheurs afin que les résultats puissent être reproduits dans différents laboratoires
  2. Nous aurons également les données désidentifiées (le niveau du sujet et de l'article) qui protège la confidentialité du sujet publiée sur le site Web du laboratoire du PI ou le site Web de CO-I Lab Open Science Framework (OSF) au fur et à mesure que les résultats sont publiés, et
  3. Tous les modèles statistiques utilisés dans les articles publiés seront publiés sur le site Web du laboratoire du PI ou le site Web de Co-I Lab OSF.

Délai de partage IPD

Les données seront partagées à la fin du projet sans date de fin

Critères d'accès au partage IPD

  1. Nous mettrons la procédure détaillée des expériences à la disposition d'autres chercheurs afin que les résultats puissent être reproduits dans différents laboratoires
  2. Nous aurons également les données désidentifiées (le niveau du sujet et de l'article) qui protège la confidentialité du sujet publiée sur le site Web du laboratoire du PI ou le site Web de CO-I Lab Open Science Framework (OSF) au fur et à mesure que les résultats sont publiés, et
  3. Tous les modèles statistiques utilisés dans les articles publiés seront publiés sur le site Web du laboratoire du PI ou le site Web de Co-I Lab OSF.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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