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農村部に住む個人の前立腺特異抗原レベル

2025年3月28日 更新者:Feyza Bardak、Suleyman Demirel University

前立腺特異的抗原レベルと農村部に住んでいる個人のいくつかの特徴との関係:横断研究

特定の前立腺抗原レベルと、農村部に住む個人のいくつかの特性と関係評価、前立腺特異的抗原形成を決定するために、断面設計で計画されました。 社会人口統計情報の公式を実行することが計画されていました。これは、健康の社会情報、プロジェクトデータ記録における前立腺特異的抗原テストを含む形式です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

前立腺特異抗原レベルと、農村部に住んでいる高齢者との関係との関係を評価し、前立腺特異的抗原レベルを決定するために、横断設計で計画されました。 プロジェクトの研究エリアは、8つの村で構成されています。 プロジェクトデータの収集では、社会人口統計学的特徴情報フォーム、健康の社会的決定要因を含む形式、および前立腺特異的抗原試験を実施することが計画されていました。 この計画されたプロジェクトは、危険なグループを決定し、参加者のランダム性を確保し、宇宙表現のサンプリング方法を決定するという点で、わが国で実施された最初の研究です。 さらに、社会経済的および人口統計学的側面の観点から不利な立場にある農村地域をスクリーニングし、高齢者を好むことは、医療サービス輸送の機会の観点から恵まれないグループの健康平等を確保するために取られた措置を構成します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

308

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

55歳以上の男性

説明

包含基準:

  1. 署名および日付のインフォームドコンセントフォームの提供。
  2. すべての研究手順に準拠する意欲と、研究期間中に述べた。

除外基準:

(1)前立腺治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PSAレベル
時間枠:6ヶ月
60-69:0-4.5 ng/ml、70歳以上の場合:0-6.5 ng/ml
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月25日

一次修了 (推定)

2025年7月30日

研究の完了 (推定)

2025年8月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月22日

最初の投稿 (実際)

2025年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月28日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TSTK-2024-9546
  • Suleyman Demirel Universty (レジストリ識別子:TSTK-2024-9546)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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