Niveaux antigènes spécifiques de la prostate d'individus vivant dans les zones rurales
28 mars 2025 mis à jour par: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University
Niveaux d'antigène spécifiques de la prostate et sa relation avec certaines caractéristiques chez les individus vivant dans les zones rurales: une étude transversale
Il a été planifié dans la conception transversale afin de déterminer le niveau spécifique de l'antigène de la prostate et certaines caractéristiques et les évaluations des relations et la formation d'antigènes spécifiques de la prostate chez les individus vivant dans des zones rurales.
Il était prévu d'effectuer une formule d'information sociodémographique, le formulaire, y compris les informations sociales sur la santé, le test d'antigène spécifique de la prostate dans l'enregistrement des données du projet.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il a été planifié dans une conception transversale pour évaluer le niveau d'antigène spécifique de la prostate et sa relation avec certaines caractéristiques chez les personnes âgées vivant dans les zones rurales et pour déterminer le niveau d'antigène spécifique de la prostate.
Le domaine de recherche du projet se compose de 8 villages.
Dans la collecte des données du projet, il a été prévu de mener une forme d'information sur les caractéristiques sociodémographiques, un formulaire comprenant des déterminants sociaux de la santé et un test d'antigène spécifique de la prostate.
Ce projet prévu est la première recherche à être menée dans notre pays en termes de détermination des groupes risqués, d'assurance aléatoire chez les participants et de méthode d'échantillonnage pour la représentation de l'univers.
En outre, le dépistage de la zone rurale, qui est désavantagée en termes d'aspects socio-économiques et démographiques, et la préférence des personnes âgées constituent les mesures prises pour assurer l'égalité de santé du groupe défavorisé en termes de possibilités de transport de services de santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
308
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Mâle de 55 ans ou plus
La description
Critères d'inclusion:
- Provision du formulaire de consentement éclairé et daté.
- A déclaré la volonté de se conformer à toutes les procédures de l'étude et la disponibilité pendant la durée de l'étude.
Critères d'exclusion:
(1) traitement de la prostate
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveaux de PSA
Délai: 6 mois
|
Pour les 60 à 69 ans: 0 - 4,5 ng / ml, pour 70 ans et plus: 0 - 6,5 ng / ml
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2025
Première publication (Réel)
28 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TSTK-2024-9546
- Suleyman Demirel Universty (Identificateur de registre: TSTK-2024-9546)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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