Eturauhasen spesifinen antigeenitaso maaseudulla asuvien yksilöiden
perjantai 28. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University
Eturauhasen spesifinen antigeenitasot ja sen suhteet eräisiin ominaisuuksiin maaseudulla asuvilla yksilöillä: poikkileikkaustutkimus
Se suunniteltiin poikkileikkausmallissa, jotta voidaan määrittää eturauhasen antigeenitaso ja joitain ominaisuuksia ja suhteiden arviointia ja eturauhasen spesifistä antigeenin muodostumista maaseudulla asuvilla henkilöillä.
Sosiodemografisen tietokaavan, joka sisältää terveyden sosiaalisten tietojen, eturauhasenkohtaisen antigeenitestin, on tarkoitus suorittaa projektitietojen tallennuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Se oli suunniteltu poikkileikkauksellisessa suunnittelussa arvioida eturauhasen spesifistä antigeenitasoa ja sen suhdetta joihinkin maaseudulla asuvien iäkkäiden henkilöiden ominaisuuksiin ja eturauhasen spesifisen antigeenitason määrittämiseksi.
Hankkeen tutkimusalue koostuu 8 kylästä.
Projektitietojen keräämisessä oli tarkoitus suorittaa sosiaalis-demografinen ominaisuustietolomake, lomake, joka sisältää terveyden sosiaaliset tekijät ja eturauhasen spesifinen antigeenitesti.
Tämä suunniteltu projekti on ensimmäinen maassamme suoritettava tutkimus riskialttiiden ryhmien määrittämiseksi, osallistujien satunnaisuuden varmistamiseksi ja maailmankaikkeuden esittämisen näytteenottomenetelmän suhteen.
Lisäksi sosioekonomisten ja demografisten näkökohtien kannalta heikommassa asemassa olevan maaseutualueen seulonta ja ikääntyneiden henkilöiden suosiminen muodostavat toimenpiteet heikommassa asemassa olevan ryhmän terveydenhuollon tasa-arvon varmistamiseksi terveyspalvelujen kuljetusmahdollisuuksien suhteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
308
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mies 55 vuotta tai vanhempi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitetun ja päivätyn tietoisen suostumuksen lomakkeen tarjoaminen.
- Ilmoitettu halukkuus noudattaa kaikkia tutkimusmenetelmiä ja saatavuutta tutkimuksen ajan.
Poissulkemiskriteerit:
(1) eturauhasen hoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PSA -tasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ikä 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, yli 70 -vuotiaille: 0 - 6,5 ng/ml
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TSTK-2024-9546
- Suleyman Demirel Universty (Rekisterin tunniste: TSTK-2024-9546)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .