Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prostataspecifika antigennivåer av individer som bor på landsbygden

28 mars 2025 uppdaterad av: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University

Prostataspecifika antigennivåer och dess relation till vissa egenskaper hos individer som bor på landsbygden: en tvärsnittsstudie

Det var planerat i tvärsnittsdesign för att bestämma den specifika prostatalnivån och vissa egenskaper och relationens utvärderingar och prostatas specifika antigenbildning hos individer som bor på landsbygden. Det var planerat att utföra socio-demografisk informationsformel, formulär inklusive social information om hälsa, prostatas specifika antigentest i projektdatainspelningen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det planerades i en tvärsnittsdesign för att utvärdera den prostatas specifika antigennivån och dess förhållande till vissa egenskaper hos äldre individer som bor på landsbygden och för att bestämma den prostatas specifika antigennivån. Projektets forskningsområde består av åtta byar. I insamlingen av projektdata var det planerat att utföra en sociodemografisk funktionsinformation, en form inklusive sociala determinanter för hälsa och ett prostatas specifikt antigentest. Detta planerade projekt är den första forskningen som bedrivs i vårt land när det gäller att bestämma riskfyllda grupper, vilket säkerställer slumpmässighet i deltagarna och provtagningsmetod för universumsrepresentation. Dessutom utgör screening på landsbygden, som är missgynnade när det gäller socioekonomiska och demografiska aspekter, och föredrar äldre individer utgör de åtgärder som vidtagits för att säkerställa hälso jämlikhet i den missgynnade gruppen när det gäller transportmöjligheter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

308

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Man 55 år eller äldre

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Tillhandahållande av undertecknat och daterat informerat samtyckesformulär.
  2. Uppgav villighet att följa alla studieprocedurer och tillgänglighet under studiens varaktighet.

Uteslutningskriterier:

(1) Prostatbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PSA -nivåer
Tidsram: 6 månader
För åldrarna 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, för åldrarna 70 och högre: 0 - 6,5 ng/ml
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2025

Första postat (Faktisk)

28 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TSTK-2024-9546
  • Suleyman Demirel Universty (Registeridentifierare: TSTK-2024-9546)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera