- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06900348
Prostataspecifika antigennivåer av individer som bor på landsbygden
28 mars 2025 uppdaterad av: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University
Prostataspecifika antigennivåer och dess relation till vissa egenskaper hos individer som bor på landsbygden: en tvärsnittsstudie
Det var planerat i tvärsnittsdesign för att bestämma den specifika prostatalnivån och vissa egenskaper och relationens utvärderingar och prostatas specifika antigenbildning hos individer som bor på landsbygden.
Det var planerat att utföra socio-demografisk informationsformel, formulär inklusive social information om hälsa, prostatas specifika antigentest i projektdatainspelningen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det planerades i en tvärsnittsdesign för att utvärdera den prostatas specifika antigennivån och dess förhållande till vissa egenskaper hos äldre individer som bor på landsbygden och för att bestämma den prostatas specifika antigennivån.
Projektets forskningsområde består av åtta byar.
I insamlingen av projektdata var det planerat att utföra en sociodemografisk funktionsinformation, en form inklusive sociala determinanter för hälsa och ett prostatas specifikt antigentest.
Detta planerade projekt är den första forskningen som bedrivs i vårt land när det gäller att bestämma riskfyllda grupper, vilket säkerställer slumpmässighet i deltagarna och provtagningsmetod för universumsrepresentation.
Dessutom utgör screening på landsbygden, som är missgynnade när det gäller socioekonomiska och demografiska aspekter, och föredrar äldre individer utgör de åtgärder som vidtagits för att säkerställa hälso jämlikhet i den missgynnade gruppen när det gäller transportmöjligheter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
308
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Man 55 år eller äldre
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Tillhandahållande av undertecknat och daterat informerat samtyckesformulär.
- Uppgav villighet att följa alla studieprocedurer och tillgänglighet under studiens varaktighet.
Uteslutningskriterier:
(1) Prostatbehandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PSA -nivåer
Tidsram: 6 månader
|
För åldrarna 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, för åldrarna 70 och högre: 0 - 6,5 ng/ml
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
25 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juli 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2025
Första postat (Faktisk)
28 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TSTK-2024-9546
- Suleyman Demirel Universty (Registeridentifierare: TSTK-2024-9546)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .