Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prostaatspecifieke antigeenniveaus van personen die op het platteland wonen

28 maart 2025 bijgewerkt door: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University

Prostaatspecifieke antigeenniveaus en de relatie ervan met sommige kenmerken bij personen die in landelijke gebieden wonen: een transversaal onderzoek

Het was gepland in cross-sectioneel ontwerp om het specifieke prostaat-antigeenniveau en sommige kenmerken en de relatieevaluaties en prostaatspecifieke antigeenvorming bij personen die in plattelandsgebieden wonen te bepalen. Het was gepland om sociaal-demografische informatieformule uit te voeren, vorm inclusief sociale informatie van gezondheid, prostaatspecifieke antigeentest in de projectgegevensopname.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Het was gepland in een transversaal ontwerp om het prostaatspecifieke antigeenniveau en de relatie ervan met sommige kenmerken bij oudere personen die in landelijke gebieden wonen te evalueren en om het prostaatspecifieke antigeenniveau te bepalen. Het onderzoeksgebied van het project bestaat uit 8 dorpen. Bij het verzamelen van projectgegevens was het gepland om een ​​sociaal-demografisch functievorm voor functies uit te voeren, een vorm inclusief sociale determinanten van gezondheid en een prostaatspecifieke antigeentest. Dit geplande project is het eerste onderzoek dat in ons land moet worden uitgevoerd in termen van het bepalen van risicovolle groepen, het waarborgen van willekeur van deelnemers en de steekproefmethode voor de representatie van het universum. Bovendien vormen het screening van het landelijke gebied, dat is benadeeld in termen van sociaal-economische en demografische aspecten, en het verkiezen van ouderen de stappen die zijn genomen om de gezondheidsgelijkheid van de kansarme groep te waarborgen in termen van kansen voor transport voor gezondheidszorg.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

308

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Mannelijk 55 jaar of ouder

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Bepaling van ondertekend en gedateerd geïnformeerde toestemmingsformulier.
  2. Verklaarde bereidheid om te voldoen aan alle studieprocedures en beschikbaarheid voor de duur van de studie.

Uitsluitingscriteria:

(1) Prostaatbehandeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PSA -niveaus
Tijdsspanne: 6 maanden
Voor leeftijden 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, voor leeftijd 70 en hoger: 0 - 6,5 ng/ml
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TSTK-2024-9546
  • Suleyman Demirel Universty (Register-ID: TSTK-2024-9546)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren