- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06900348
Prostaatspecifieke antigeenniveaus van personen die op het platteland wonen
28 maart 2025 bijgewerkt door: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University
Prostaatspecifieke antigeenniveaus en de relatie ervan met sommige kenmerken bij personen die in landelijke gebieden wonen: een transversaal onderzoek
Het was gepland in cross-sectioneel ontwerp om het specifieke prostaat-antigeenniveau en sommige kenmerken en de relatieevaluaties en prostaatspecifieke antigeenvorming bij personen die in plattelandsgebieden wonen te bepalen.
Het was gepland om sociaal-demografische informatieformule uit te voeren, vorm inclusief sociale informatie van gezondheid, prostaatspecifieke antigeentest in de projectgegevensopname.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het was gepland in een transversaal ontwerp om het prostaatspecifieke antigeenniveau en de relatie ervan met sommige kenmerken bij oudere personen die in landelijke gebieden wonen te evalueren en om het prostaatspecifieke antigeenniveau te bepalen.
Het onderzoeksgebied van het project bestaat uit 8 dorpen.
Bij het verzamelen van projectgegevens was het gepland om een sociaal-demografisch functievorm voor functies uit te voeren, een vorm inclusief sociale determinanten van gezondheid en een prostaatspecifieke antigeentest.
Dit geplande project is het eerste onderzoek dat in ons land moet worden uitgevoerd in termen van het bepalen van risicovolle groepen, het waarborgen van willekeur van deelnemers en de steekproefmethode voor de representatie van het universum.
Bovendien vormen het screening van het landelijke gebied, dat is benadeeld in termen van sociaal-economische en demografische aspecten, en het verkiezen van ouderen de stappen die zijn genomen om de gezondheidsgelijkheid van de kansarme groep te waarborgen in termen van kansen voor transport voor gezondheidszorg.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
308
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Mannelijk 55 jaar of ouder
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bepaling van ondertekend en gedateerd geïnformeerde toestemmingsformulier.
- Verklaarde bereidheid om te voldoen aan alle studieprocedures en beschikbaarheid voor de duur van de studie.
Uitsluitingscriteria:
(1) Prostaatbehandeling
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PSA -niveaus
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Voor leeftijden 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, voor leeftijd 70 en hoger: 0 - 6,5 ng/ml
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
25 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TSTK-2024-9546
- Suleyman Demirel Universty (Register-ID: TSTK-2024-9546)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .