Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy antygenu specyficzne dla prostaty osób mieszkających na obszarach wiejskich

28 marca 2025 zaktualizowane przez: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University

Poziomy antygenu specyficzne dla prostaty i jego związek z pewnymi cechami u osób żyjących na obszarach wiejskich: badanie przekrojowe

Został zaplanowany w projekcie przekrojowym w celu ustalenia określonego poziomu antygenu prostaty oraz niektórych cech oraz oceny relacji i tworzenia antygenu specyficznego dla prostaty u osób żyjących na obszarach wiejskich. Planowano wykonać formułę informacji społeczno-demograficznych, w tym informacje społeczne o zdrowiu, test antygenowy specyficzny dla prostaty w rejestracji danych projektu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Planowano go w projekcie przekrojowym w celu oceny poziomu antygenu specyficznego dla prostaty i jego związku z pewnymi cechami u osób starszych mieszkających na obszarach wiejskich i określenia poziomu antygenu specyficznego dla prostaty. Obszar badań projektu składa się z 8 wiosek. W gromadzeniu danych projektu planowano przeprowadzić formularz informacji o cechach społeczno-demograficznych, formę, w tym społeczne wyznaczniki zdrowia oraz test antygenowy specyficzny dla prostaty. Ten planowany projekt jest pierwszymi badaniami przeprowadzonymi w naszym kraju pod względem określania ryzykownych grup, zapewnienia losowości uczestników i metody próbkowania reprezentacji wszechświata. Ponadto badanie obszaru wiejskiego, który jest niekorzystny pod względem aspektów społeczno-ekonomicznych i demograficznych, a preferowanie osób starszych stanowi kroki podjęte w celu zapewnienia równości zdrowia grupy w niekorzystnej sytuacji w zakresie możliwości transportu służby zdrowia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

308

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mężczyzna 55 lat lub starszych

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Zapewnienie podpisanego i przestarzałego formularza świadomej zgody.
  2. Stwierdzono chęć przestrzegania wszystkich procedur badań i dostępności czasu trwania badania.

Kryteria wykluczenia:

(1) Leczenie prostaty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy PSA
Ramy czasowe: 6 miesięcy
W wieku 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, dla wieku 70 i powyżej: 0 - 6,5 ng/ml
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TSTK-2024-9546
  • Suleyman Demirel Universty (Identyfikator rejestru: TSTK-2024-9546)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na PSA PSA-PAH1

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj