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Prostataspezifische Antigenspiegel von Personen, die in ländlichen Gebieten leben

28. März 2025 aktualisiert von: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University

Prostataspezifische Antigenspiegel und ihre Beziehung zu einigen Merkmalen bei Personen, die in ländlichen Gebieten leben: eine Querschnittsstudie

Es war im Querschnittsdesign geplant, um die spezifische Prostata-Antigen-Ebene, einige Merkmale sowie die Bewertungen der Beziehung und die prostatakspezifische Antigenbildung bei Personen in ländlichen Gebieten zu bestimmen. Es war geplant, eine soziodemografische Informationsformel durchzuführen, einschließlich sozialer Informationen der Gesundheit, prostataspezifischer Antigen-Test in den Projektdatenaufzeichnungen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es war in einem Querschnittsdesign geplant, um die prostataspezifische Antigenebene und seine Beziehung zu einigen Merkmalen bei älteren Personen zu bewerten, die in ländlichen Gebieten leben, und um die prostataspezifische Antigenebene zu bestimmen. Der Forschungsbereich des Projekts besteht aus 8 Dörfern. Bei der Sammlung von Projektdaten war es geplant, ein soziodemografisches Informationsformular durchzuführen, ein Formular mit sozialen Determinanten der Gesundheit und einen prostataspezifischen Antigen-Test. Dieses geplante Projekt ist die erste Forschung, die in unserem Land durchgeführt wird, um riskante Gruppen zu bestimmen, die Zufälligkeit bei den Teilnehmern und die Stichprobenmethode für die Repräsentation der Universum zu gewährleisten. Darüber hinaus ist das Screening des ländlichen Gebiets, das in Bezug auf sozioökonomische und demografische Aspekte benachteiligt ist und ältere Menschen bevorzugt, die Schritte zur Gewährleistung der Gesundheitsgleichheit der benachteiligten Gruppe im Hinblick auf Transportmöglichkeiten des Gesundheitswesens.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

308

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Männliche 55 Jahre oder älter

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bereitstellung von unterschriebenen und datierten Einverständniserklärung.
  2. Erklärte Bereitschaft, alle Studienverfahren und Verfügbarkeit für die Dauer der Studie einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

(1) Prostatabehandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PSA -Werte
Zeitfenster: 6 Monate
Für Alter 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, für 70 Jahre und höher: 0 - 6,5 ng/ml
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TSTK-2024-9546
  • Suleyman Demirel Universty (Registrierungskennung: TSTK-2024-9546)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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