Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prostataspesifikke antigennivåer av individer som bor i landlige områder

28. mars 2025 oppdatert av: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University

Prostataspesifikke antigennivåer og dets forhold til noen egenskaper hos individer som bor i landlige områder: en tverrsnittsstudie

Det var planlagt i tverrsnittsdesign for å bestemme det spesifikke prostata-antigennivået og noen egenskaper og relasjonsevalueringene og prostatespesifikk antigendannelse hos individer som bor i landlige områder. Det var planlagt å utføre sosiodemografisk informasjonsformel, form inkludert sosial informasjon om helse, prostataspesifikk antigenprøve i prosjektdataopptaket.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Det var planlagt i en tverrsnittsdesign for å evaluere det prostataspesifikke antigennivået og dets forhold til noen egenskaper hos eldre individer som bor i landlige områder og for å bestemme det prostatespesifikke antigennivået. Forskningsområdet til prosjektet består av 8 landsbyer. I samlingen av prosjektdata var det planlagt å utføre en informasjonsskjema for sosiodemografisk funksjon, en form inkludert sosiale determinanter for helse og en prostataspesifikk antigenprøve. Dette planlagte prosjektet er den første forskningen som blir utført i vårt land når det gjelder å bestemme risikable grupper, og sikre tilfeldighet hos deltakere og prøvetakingsmetode for universets representasjon. I tillegg utgjør screening av landlige områder, som er vanskeligstilte når det gjelder sosioøkonomiske og demografiske aspekter, og foretrekker eldre individer utgjør trinnene som er tatt for å sikre helsevesenet til den vanskeligstilte gruppen når det gjelder helsetjenestetransportmuligheter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

308

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mann 55 år eller eldre

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Tilbud av signert og datert informert samtykkeskjema.
  2. Uttalte vilje til å overholde alle studieprosedyrer og tilgjengelighet i løpet av studien.

Eksklusjonskriterier:

(1) Prostatabehandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PSA -nivåer
Tidsramme: 6 måneder
For alderen 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, for alderen 70 og over: 0 - 6,5 ng/ml
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

25. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere