- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06900348
Prostataspesifikke antigennivåer av individer som bor i landlige områder
28. mars 2025 oppdatert av: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University
Prostataspesifikke antigennivåer og dets forhold til noen egenskaper hos individer som bor i landlige områder: en tverrsnittsstudie
Det var planlagt i tverrsnittsdesign for å bestemme det spesifikke prostata-antigennivået og noen egenskaper og relasjonsevalueringene og prostatespesifikk antigendannelse hos individer som bor i landlige områder.
Det var planlagt å utføre sosiodemografisk informasjonsformel, form inkludert sosial informasjon om helse, prostataspesifikk antigenprøve i prosjektdataopptaket.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det var planlagt i en tverrsnittsdesign for å evaluere det prostataspesifikke antigennivået og dets forhold til noen egenskaper hos eldre individer som bor i landlige områder og for å bestemme det prostatespesifikke antigennivået.
Forskningsområdet til prosjektet består av 8 landsbyer.
I samlingen av prosjektdata var det planlagt å utføre en informasjonsskjema for sosiodemografisk funksjon, en form inkludert sosiale determinanter for helse og en prostataspesifikk antigenprøve.
Dette planlagte prosjektet er den første forskningen som blir utført i vårt land når det gjelder å bestemme risikable grupper, og sikre tilfeldighet hos deltakere og prøvetakingsmetode for universets representasjon.
I tillegg utgjør screening av landlige områder, som er vanskeligstilte når det gjelder sosioøkonomiske og demografiske aspekter, og foretrekker eldre individer utgjør trinnene som er tatt for å sikre helsevesenet til den vanskeligstilte gruppen når det gjelder helsetjenestetransportmuligheter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
308
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mann 55 år eller eldre
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Tilbud av signert og datert informert samtykkeskjema.
- Uttalte vilje til å overholde alle studieprosedyrer og tilgjengelighet i løpet av studien.
Eksklusjonskriterier:
(1) Prostatabehandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PSA -nivåer
Tidsramme: 6 måneder
|
For alderen 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, for alderen 70 og over: 0 - 6,5 ng/ml
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
25. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
28. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TSTK-2024-9546
- Suleyman Demirel Universty (Registeridentifikator: TSTK-2024-9546)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .