Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prostataspecifikke antigenniveauer af individer, der bor i landdistrikter

28. marts 2025 opdateret af: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University

Prostataspecifikke antigenniveauer og dets forhold til nogle egenskaber hos personer, der bor i landdistrikter: En tværsnitsundersøgelse

Det var planlagt i tværsnitsdesign for at bestemme det specifikke prostata-antigenniveau og nogle egenskaber og forholdsevalueringer og prostataspecifik antigendannelse hos personer, der bor i landdistrikter. Det var planlagt at udføre socio-demografisk informationsformel, formular inklusive social information om sundhed, prostataspecifik antigenprøve i projektdataoptagelsen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det var planlagt i et tværsnitsdesign for at evaluere det prostataspecifikke antigenniveau og dets forhold til nogle egenskaber hos ældre individer, der bor i landdistrikter og for at bestemme det prostataspecifikke antigenniveau. Projektets forskningsområde består af 8 landsbyer. I indsamlingen af ​​projektdata var det planlagt at gennemføre en sociodemografisk funktionsformular, en form, der inkluderer sociale determinanter for sundhed og en prostataspecifik antigen-test. Dette planlagte projekt er den første forskning, der udføres i vores land med hensyn til at bestemme risikable grupper, sikre tilfældighed hos deltagere og prøveudtagningsmetode til universets repræsentation. Derudover udgør screening af landdistrikterne, der er dårligt stillede med hensyn til socioøkonomiske og demografiske aspekter, og foretrækker ældre individer, de skridt, der er taget for at sikre sundhedsligestillingen i den dårligt stillede gruppe med hensyn til transportmuligheder for sundhedsvæsenet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

308

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mand 55 år eller ældre

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Levering af underskrevet og dateret informeret samtykkeformular.
  2. Angivet vilje til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og tilgængelighed for undersøgelsens varighed.

Ekskluderingskriterier:

(1) Prostatabehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PSA -niveauer
Tidsramme: 6 måneder
For alderen 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, i alderen 70 år og over: 0 - 6,5 ng/ml
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TSTK-2024-9546
  • Suleyman Demirel Universty (Registry Identifier: TSTK-2024-9546)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prostata karcinom

Kliniske forsøg med PSA-aktiveret PSA-PAH1

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner