Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hladiny antigenu specifických prostaty jednotlivců žijících ve venkovských oblastech

28. března 2025 aktualizováno: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University

Hladiny antigenu specifické pro prostatu a jeho vztah s některými charakteristikami u jednotlivců žijících ve venkovských oblastech: průřezová studie

Byl naplánován v průřezovém návrhu, aby se určila specifická hladina antigenu prostaty a některé vlastnosti a hodnocení vztahů a tvorbu antigenu specifického prostaty u jedinců žijících ve venkovských oblastech. Bylo plánováno provádět vzorec socio-demografických informací, forma včetně sociálních informací o zdraví, testu antigenu prostaty v záznamu údajů o projektu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bylo plánováno v průřezovém designu pro vyhodnocení úrovně antigenu specifického pro prostatu a jejího vztahu s některými charakteristikami u starších jedinců žijících ve venkovských oblastech a pro stanovení úrovně antigenu specifického prostaty. Oblast výzkumu projektu se skládá z 8 vesnic. Ve shromažďování údajů o projektech bylo plánováno provádět forma informací o sociálně demografickém prvku, formulář zahrnující sociální determinanty zdraví a testu antigenu specifického prostaty. Tento plánovaný projekt je prvním výzkumem, který se provádí v naší zemi, pokud jde o určování rizikových skupin, zajištění náhodnosti u účastníků a metodou vzorkování pro reprezentaci vesmíru. Kromě toho promítání venkovské oblasti, která je znevýhodněna z hlediska sociálně-ekonomických a demografických aspektů, a preferování starších jednotlivců představuje kroky podniknuté k zajištění zdravotní rovnosti znevýhodněné skupiny z hlediska možností dopravy zdravotnických služeb.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

308

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Muž 55 let nebo starší

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Poskytování podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu.
  2. Uvedla ochotu dodržovat všechny studijní postupy a dostupnost po celou dobu studie.

Kritéria pro vyloučení:

(1) Ošetření prostaty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úrovně PSA
Časové okno: 6 měsíců
Pro věky 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, pro věky 70 a více: 0 - 6,5 ng/ml
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Suleyman Demirel University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TSTK-2024-9546
  • Suleyman Demirel Universty (Identifikátor registru: TSTK-2024-9546)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karcinom prostaty

Klinické studie na PSA-PAH1 aktivovaný PSA

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit