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Livelli di antigene specifici della prostata di individui che vivono nelle aree rurali

28 marzo 2025 aggiornato da: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University

Livelli di antigeni specifici della prostata e la sua relazione con alcune caratteristiche negli individui che vivono nelle aree rurali: uno studio trasversale

È stato pianificato in progettazione trasversale al fine di determinare il livello specifico dell'antigene della prostata e alcune caratteristiche e le valutazioni delle relazioni e la formazione di antigene specifici della prostata in individui che vivono nelle aree rurali. Si prevedeva di eseguire una formula di informazioni socio-demografiche, forma tra cui informazioni sociali della salute, test antigene specifico per prostate nella registrazione dei dati del progetto.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato pianificato in un progetto trasversale per valutare il livello di antigene specifico per la prostata e la sua relazione con alcune caratteristiche negli individui anziani che vivono nelle aree rurali e per determinare il livello di antigene specifico per la prostata. L'area di ricerca del progetto è composta da 8 villaggi. Nella raccolta dei dati del progetto, si prevedeva di condurre un modulo di informazioni socio-demografici, una forma che includeva determinanti sociali della salute e un test antigene specifico per prostata. Questo progetto pianificato è la prima ricerca condotta nel nostro paese in termini di determinazione di gruppi rischiosi, garantendo la casualità nei partecipanti e il metodo di campionamento per la rappresentazione degli universi. Inoltre, lo screening dell'area rurale, che è svantaggiata in termini di aspetti socio-economici e demografici, e preferendo le persone anziane costituiscono le misure adottate per garantire l'uguaglianza sanitaria del gruppo svantaggiato in termini di opportunità di trasporto dei servizi sanitari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

308

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Maschio 55 anni o più

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Fornitura del modulo di consenso informato firmato e datato.
  2. Ha dichiarato la volontà di rispettare tutte le procedure di studio e la disponibilità per la durata dello studio.

Criteri di esclusione:

(1) Trattamento alla prostata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di PSA
Lasso di tempo: 6 mesi
Per età 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, per età e superiore: 0 - 6,5 ng/ml
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TSTK-2024-9546
  • Suleyman Demirel Universty (Identificatore di registro: TSTK-2024-9546)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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