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Níveis específicos de antígenos específicos de próstata de indivíduos que vivem em áreas rurais

28 de março de 2025 atualizado por: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University

Níveis de antígeno específicos da próstata e sua relação com algumas características em indivíduos que vivem em áreas rurais: um estudo transversal

Foi planejado no projeto transversal para determinar o nível específico de antígeno da próstata e algumas características e as avaliações de relacionamento e a formação de antígenos específicos da próstata em indivíduos que vivem em áreas rurais. Foi planejado realizar a fórmula de informações sociodemográficas, formulário, incluindo informações sociais da saúde, teste de antígeno específico da próstata no registro de dados do projeto.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Foi planejado em um projeto transversal para avaliar o nível de antígeno específico da próstata e sua relação com algumas características em idosos que vivem em áreas rurais e determinar o nível de antígeno específico da próstata. A área de pesquisa do projeto consiste em 8 aldeias. Na coleta de dados do projeto, foi planejado realizar um formulário de informação de recursos sociodemográficos, um formulário incluindo determinantes sociais da saúde e um teste de antígeno específico da próstata. Este projeto planejado é a primeira pesquisa a ser realizada em nosso país em termos de determinação de grupos de risco, garantia de aleatoriedade nos participantes e método de amostragem para a representação do universo. Além disso, a triagem da área rural, que é desfavorecida em termos de aspectos socioeconômicos e demográficos, e preferindo indivíduos idosos constituem as medidas tomadas para garantir a igualdade de saúde do grupo desfavorecido em termos de oportunidades de transporte de serviços de saúde.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

308

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Masculino 55 anos ou mais

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Provisão de formulário de consentimento informado e datado.
  2. Disposição declarada de cumprir todos os procedimentos de estudo e disponibilidade durante a duração do estudo.

Critérios de exclusão:

(1) Tratamento da próstata

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de PSA
Prazo: 6 meses
Para idades 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, para idades 70 e acima: 0 - 6,5 ng/ml
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TSTK-2024-9546
  • Suleyman Demirel Universty (Identificador de registro: TSTK-2024-9546)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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