- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06900348
Níveis específicos de antígenos específicos de próstata de indivíduos que vivem em áreas rurais
28 de março de 2025 atualizado por: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University
Níveis de antígeno específicos da próstata e sua relação com algumas características em indivíduos que vivem em áreas rurais: um estudo transversal
Foi planejado no projeto transversal para determinar o nível específico de antígeno da próstata e algumas características e as avaliações de relacionamento e a formação de antígenos específicos da próstata em indivíduos que vivem em áreas rurais.
Foi planejado realizar a fórmula de informações sociodemográficas, formulário, incluindo informações sociais da saúde, teste de antígeno específico da próstata no registro de dados do projeto.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foi planejado em um projeto transversal para avaliar o nível de antígeno específico da próstata e sua relação com algumas características em idosos que vivem em áreas rurais e determinar o nível de antígeno específico da próstata.
A área de pesquisa do projeto consiste em 8 aldeias.
Na coleta de dados do projeto, foi planejado realizar um formulário de informação de recursos sociodemográficos, um formulário incluindo determinantes sociais da saúde e um teste de antígeno específico da próstata.
Este projeto planejado é a primeira pesquisa a ser realizada em nosso país em termos de determinação de grupos de risco, garantia de aleatoriedade nos participantes e método de amostragem para a representação do universo.
Além disso, a triagem da área rural, que é desfavorecida em termos de aspectos socioeconômicos e demográficos, e preferindo indivíduos idosos constituem as medidas tomadas para garantir a igualdade de saúde do grupo desfavorecido em termos de oportunidades de transporte de serviços de saúde.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
308
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Masculino 55 anos ou mais
Descrição
Critérios de inclusão:
- Provisão de formulário de consentimento informado e datado.
- Disposição declarada de cumprir todos os procedimentos de estudo e disponibilidade durante a duração do estudo.
Critérios de exclusão:
(1) Tratamento da próstata
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Níveis de PSA
Prazo: 6 meses
|
Para idades 60-69: 0 - 4,5 ng/ml, para idades 70 e acima: 0 - 6,5 ng/ml
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
28 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TSTK-2024-9546
- Suleyman Demirel Universty (Identificador de registro: TSTK-2024-9546)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .