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居住在农村地区的个人的前列腺特定抗原水平

2025年3月28日 更新者:Feyza Bardak、Suleyman Demirel University

前列腺特定的抗原水平及其与农村地区个体中某些特征的关系:一项横断面研究

它是在横截面设计中计划的,以确定特定的前列腺抗原水平以及某些特征以及关系评估以及居住在农村地区的个体中的前列腺特定抗原形成。 它计划执行社会人口统计信息公式,包括健康数据记录中的社会信息,前列腺特定的抗原测试。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

它是在横截面设计中计划的,以评估前列腺特异性抗原水平及其与居住在农村地区的老年人的某些特征并确定前列腺特异性抗原水平的关系。 该项目的研究领域由8个村庄组成。 在项目数据的收集中,计划进行社会人口统计学信息表格,包括健康的社会决定因素以及前列腺特定的抗原测试。 这个计划的项目是在确定风险群体,确保参与者的随机性以及宇宙代表的抽样方法方面在我国进行的首次研究。 此外,筛查农村地区,在社会经济和人口方面处于不利地位,并且偏爱老年人构成了确保在卫生服务运输机会方面所采取的步骤。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

308

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

55岁或以上的男性

描述

纳入标准:

  1. 提供签名和日期知情同意书。
  2. 表示愿意遵守研究期间的所有研究程序和可用性。

排除标准:

(1)前列腺治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PSA水平
大体时间:6个月
60-69岁:0-4.5 ng/ml,年龄在70岁及以上:0-6.5 ng/ml
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月25日

初级完成 (估计的)

2025年7月30日

研究完成 (估计的)

2025年8月30日

研究注册日期

首次提交

2025年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月22日

首次发布 (实际的)

2025年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月28日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TSTK-2024-9546
  • Suleyman Demirel Universty (注册表标识符:TSTK-2024-9546)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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