Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Простата, специфичные уровни антигена у людей, живущих в сельской местности

28 марта 2025 г. обновлено: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University

Уровни антигена специфичных для простаты и его взаимосвязь с некоторыми характеристиками у людей, живущих в сельской местности: перекрестное исследование

Он был запланирован в конструкции поперечного сечения, чтобы определить специфический уровень антигена простаты и некоторые характеристики, а также оценки взаимосвязи, а также специфическое образование антигена простаты у людей, живущих в сельской местности. Было планировалось выполнить формулу социально-демографической информации, включая социальную информацию о здоровье, тест на антиген, специфичный для простаты, при записи данных проекта.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Это было запланировано в поперечном дизайне для оценки специфического антигена простаты и его взаимосвязи с некоторыми характеристиками у пожилых людей, живущих в сельских районах, и для определения уровня антигена специфичного для простаты. Область исследований проекта состоит из 8 деревень. При сборе данных проекта планировалось провести информацию о социальной демографической информации, форму, включая социальные детерминанты здоровья, и тест на антиген, специфичный для простаты. Этот запланированный проект является первым исследованием, которое будет проведено в нашей стране с точки зрения определения рискованных групп, обеспечения случайности участников и метода выборки для представления вселенной. Кроме того, скрининг сельской местности, которая находится в неблагоприятном положении с точки зрения социально-экономических и демографических аспектов, и предпочтение пожилых людям представляют собой шаги, предпринятые для обеспечения равенства здоровья в обездоленной группе с точки зрения возможностей транспортировки здравоохранения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

308

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчина 55 лет и старше

Описание

Критерии включения:

  1. Предоставление подписанной и датированной формы информированного согласия.
  2. Заявленная готовность соблюдать все процедуры изучения и доступность в течение всего исследования.

Критерии исключения:

(1) Лечение простаты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни PSA
Временное ограничение: 6 месяцев
В возрасте 60-69: 0 - 4,5 нг/мл, для возраста 70 и выше: 0 - 6,5 нг/мл
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

25 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться