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ライフスタイルの変化のための高齢者でのチャットボット使用のパイロットランダム化比較試験

2025年9月8日 更新者:Arkers, Wong、The Hong Kong Polytechnic University

ライフスタイルの修正のために、高齢者のスマートフォンで配信されたAIベースのチャットボットを使用することの許容性と予備的な有効性:パイロットランダム化比較試験

この研究の目的は、高齢者の健康的な食事行動と身体活動の参加を促進する上で、スマートフォンが配置されたAIベースのチャットボットの許容性と予備的な有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、高齢者間の健康的な食事行動と身体活動の参加を促進する上で、スマートフォンを配置するAIベースのチャットボットの予備的な有効性を評価することです。 これは、2つの腕を含む予備調査です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳以上。
  • コミュニティに住んでいます。
  • マンダリンに熟練しています。
  • インターネット接続があります。
  • スマートフォンに少なくとも1つのインスタントメッセージングアプリを用意するか、ダウンロードすることに同意します。

除外基準:

  • 神経認知障害があります。
  • 既存の病状のため、中程度の強度の身体活動に従事することができません。
  • この研究に参加する別の参加者と一緒に暮らしてください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:チャットボットベースの介入
参加者はすぐに2か月間のチャットボットベースの介入へのアクセスを受け取ります
パーソナライズされた身体活動と食事の推奨事項を提供するために設計されたスマートフォンを配信するAIベースのチャットボットプログラム
他の:Waitlist
参加者は介入にアクセスする前に待機リストに配置されます
パーソナライズされた身体活動と食事の推奨事項を提供するために設計されたスマートフォンを配信するAIベースのチャットボットプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高齢者間のチャットボットの受け入れ、シニアテクノロジー受け入れモデルアンケートの14項目の簡素化されたバージョンで測定されるように
時間枠:研究終了(2ヶ月)
14項目のアンケートでは、10ポ​​イントのリッカートスケールを使用しています。
研究終了(2ヶ月)
システムユーザビリティスケールで測定されるチャットボットの使いやすさ
時間枠:研究終了(2ヶ月)
System Usability Scale(SUS)は、10項目のリッカートスケールアンケートです。 この調査の結果はSUSスコアと呼ばれ、0〜100の範囲で、全体的な顧客満足度と使いやすさに関する情報を提供します。 スコアが高いほど使いやすさが向上しますが、スコアが低いとユーザビリティの問題が示唆される場合があります。
研究終了(2ヶ月)
10の自由回答形式の質問で測定されたユーザーエクスペリエンス
時間枠:研究終了(2ヶ月)
チャットボットの使用経験を尋ねるために、参加者に定性的インタビューが提供されます。
研究終了(2ヶ月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過去7日間にわたって果物や野菜の摂取量によって測定される食事行動の変化
時間枠:ベースライン、研究終了(2か月)
ベースラインと研究終了時に果物と野菜の摂取量を尋ねます。
ベースライン、研究終了(2か月)
シニアアンケートのためのコミュニティヘルスアクティビティモデルプログラムで測定されるウォーキングの変更
時間枠:ベースライン、研究終了(2か月)
シニアアンケートのコミュニティヘルスアクティビティモデルプログラム(Champs-Q)は、毎週の頻度とウォーキング期間を測定します
ベースライン、研究終了(2か月)
Champs-Qで測定されるように、総活動の変化と中程度の活発な身体活動変数
時間枠:ベースライン、研究終了(2か月)
Champs-Qは、さまざまなライフスタイルの身体活動の毎週の頻度と期間を測定します
ベースライン、研究終了(2か月)
高齢者の香港の生活の質によって測定されるように、生活の質の変化
時間枠:ベースライン、研究終了(2か月)
高齢者の香港の生活の質(HKQOLOCP)は、4つのアイテムで構成される主観的な幸福です。 5つのアイテムで構成される健康。 6つのアイテムを含む対人関係。 4つのアイテムを持つ達成認識。財務と生活条件(それぞれ1項目)
ベースライン、研究終了(2か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Arkers Wong, PhD、The Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2025年10月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月8日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSEARS20250305010

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

合理的なリクエスト以外のデータの共有はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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