老年人的聊天机器人使用的飞行员随机对照试验以改变生活方式
2026年9月14日 更新者：Arkers, Wong、The Hong Kong Polytechnic University
在老年人中使用基于AI的智能手机基于AI的聊天机器人的可接受性和初步有效性进行生活方式修改：试点随机对照试验
这项研究的目的是评估智能手机销售基于AI的聊天机器人在促进健康饮食行为和体育活动参与的老年人参与方面的可接受性和初步效果
研究概览
详细说明
这项研究的目的是评估智能手机基于AI的聊天机器人在促进健康的饮食行为和老年人体育锻炼参与方面的初步有效性。
这是一项有两个臂的初步研究。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hong Kong、香港
- The Hong Kong Polytechnic University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄65岁。
- 是社区居民。
- 精通普通话。
- 具有互联网连接。
- 在智能手机上至少有一个即时消息应用程序或同意下载一张。
排除标准：
- 患有任何神经认知障碍。
- 由于已经存在的医疗状况，无法从事中等强度的体育活动水平。
- 与将参加这项研究的另一个参与者同住。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于聊天机器人的干预
参与者将立即获得基于2个月的聊天机器人的干预措施
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智能手机授予基于AI的聊天机器人计划，旨在提供个性化的体育锻炼和饮食建议
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其他：候补名单
参与者将在访问干预之前将其放在等待名单上
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智能手机授予基于AI的聊天机器人计划，旨在提供个性化的体育锻炼和饮食建议
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过14个项目的简化版本的高级技术接受模型问卷调查衡量，老年人接受聊天机器人
大体时间：研究结束（2个月）
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14项问卷使用10点李克特量表，范围从0（非常不同意，非常贫穷，非常不安和非常不满意）到10（非常同意，非常好，非常容易且非常满意）
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研究结束（2个月）
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按系统可用性量表衡量的聊天机器人的可用性
大体时间：研究结束（2个月）
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系统可用性量表（SUS）是一份10项李克特量表问卷。
这项调查的结果称为SUS分数，范围从0到100，并提供了有关客户满意度和可用性的信息。
更高的分数表明更高的可用性，而较低的分数可能表明可用性问题。
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研究结束（2个月）
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用户体验，通过10个开放式问题来衡量
大体时间：研究结束（2个月）
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将向参与者提供定性访谈，以询问他们在使用聊天机器人方面的经验。
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研究结束（2个月）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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饮食行为的改变，通过过去七天的水果和蔬菜的摄入量来衡量
大体时间：基线，研究结束（2个月）
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我们将在基线和研究结束时问他们水果和蔬菜摄入量的数量。
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基线，研究结束（2个月）
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如《社区健康活动模型计划》针对老年人问卷调查衡量的步行更改
大体时间：基线，研究结束（2个月）
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老年人问卷调查的社区健康活动模型计划（Champs-Q）衡量每周步行的频率和持续时间
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基线，研究结束（2个月）
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通过Champs-Q衡量，总活动的变化和中等和更剧烈的体育活动变量
大体时间：基线，研究结束（2个月）
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Champs-Q每周衡量各种生活方式的频率和持续时间
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基线，研究结束（2个月）
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生活质量的变化，通过香港的生活质量来衡量
大体时间：基线，研究结束（2个月）
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老年人量表（HKQOLOCP）的香港生活质量总共包括21个项目，可以归类为不同的领域：由4个项目组成的主观幸福感；健康，包括5个项目；人际关系，包括6个项目；成就识别，有4个项目；以及财务和生活条件（每个条件1）
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基线，研究结束（2个月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Arkers Wong, PhD、The Hong Kong Polytechnic University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月1日
初级完成 (实际的)
2026年4月30日
研究完成 (实际的)
2026年7月31日
研究注册日期
首次提交
2025年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月23日
首次发布 (实际的)
2025年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月14日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HSEARS20250305010
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
除了合理的请求外，没有共享数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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