Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En pilot randomisert kontrollert studie av chatbot -bruk hos eldre voksne for livsstilsendring

8. september 2025 oppdatert av: Arkers, Wong, The Hong Kong Polytechnic University

Akseptbarheten og den foreløpige effektiviteten ved å bruke en smarttelefon-levert AI-basert chatbot hos eldre voksne for livsstilsendring: en pilot randomisert kontrollert studie

Hensikten med denne studien er å evaluere akseptabiliteten og den foreløpige effektiviteten til en smarttelefon-levert AI-basert chatbot i å fremme sunn kostholdsatferd og fysisk aktivitetsdeltakelse blant eldre voksne

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å evaluere den foreløpige effektiviteten til en smarttelefon-levert AI-basert chatbot for å fremme sunn kostholdsatferd og fysisk aktivitetsdeltakelse blant eldre voksne. Det er en foreløpig studie med to armer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • over 65 år eller over.
  • er samfunnsboende.
  • er dyktige i mandarin.
  • har en internettforbindelse.
  • Ha minst en direktemeldingsapp på smarttelefonen eller samtykker i å laste ned en.

Eksklusjonskriterier:

  • har noen nevrokognitive lidelser.
  • klarer ikke å delta i moderat intensitetsnivå av fysisk aktivitet på grunn av en eksisterende medisinsk tilstand.
  • Bor med en annen deltaker som vil delta i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Chatbot-basert intervensjon
Deltakerne vil umiddelbart motta tilgang til en 2-måneders chatbot-basert intervensjon
Annen: Et chatbot-basert intervensjon
Et smarttelefon-levert AI-basert chatbot-program designet for å gi personlige fysiske aktiviteter og kostholdsanbefalinger
Annen: Venteliste
Deltakerne vil bli plassert på en venteliste før de får tilgang til intervensjonen
Annen: Et chatbot-basert intervensjon
Et smarttelefon-levert AI-basert chatbot-program designet for å gi personlige fysiske aktiviteter og kostholdsanbefalinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aksept av chatbot blant eldre voksne, målt ved en 14-element forenklet versjon av Senior Technology Acceptance Model Questionnaire
Tidsramme: Slutt på studien (2 måneder)
Spørreskjemaet på 14 elementer bruker en 10-punkts Likert-skala, alt fra 0 (sterkt uenig, veldig dårlig, veldig urolig og veldig utilfreds) til 10 (sterkt enig, veldig god, veldig enkel og veldig fornøyd)
Slutt på studien (2 måneder)
Brukbarheten til chatbot, målt ved systemets brukervennlighetsskala
Tidsramme: SLUTTEN AV STUDIE (2 måneder)
System Usability Scale (SUS) er et 10-element Likert Scale-spørreskjema. Resultatet av denne undersøkelsen kalles SUS -poengsum, som varierer fra 0 til 100 og gir informasjon om generell kundetilfredshet og brukervennlighet. En høyere poengsum indikerer bedre brukbarhet, mens en lavere poengsum kan antyde brukbarhetsproblemer.
SLUTTEN AV STUDIE (2 måneder)
Brukeropplevelsen, målt med 10 åpne spørsmål
Tidsramme: SLUTTEN AV STUDIE (2 måneder)
Et kvalitativt intervju vil bli gitt til deltakerne for å be deres erfaring med å bruke chatbot.
SLUTTEN AV STUDIE (2 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av kostholdsatferd, målt ved inntak av frukt og grønnsaker de siste syv dagene
Tidsramme: Baseline, slutten av studien (2 måneder)
Vi vil spørre dem om mengden frukt og grønnsaksinntak ved baseline og slutten av studien.
Baseline, slutten av studien (2 måneder)
Endring av turgåing, målt etter Community Health Activity Model -programmet for Seniors Questionnaire
Tidsramme: Baseline, slutten av studien (2 måneder)
Community Health Activity Model Program for Seniors Questionnaires (Champs-Q) måler ukentlig frekvens og varighet av turgåing
Baseline, slutten av studien (2 måneder)
Endring av total aktivitet og moderat og mer kraftig fysisk aktivitetsvariabler, målt av Champs-Q
Tidsramme: Baseline, slutten av studien (2 måneder)
Champs-Q måler ukentlig frekvens og varighet av en rekke fysiske aktiviteter for livsstil
Baseline, slutten av studien (2 måneder)
Endring av livskvalitet, målt av Hong Kong livskvalitet for eldre personer skala
Tidsramme: Baseline, slutten av studien (2 måneder)
Hong Kong livskvalitet for eldre personer (HKQOLOCP) omfatter totalt 21 elementer som kan kategoriseres i forskjellige domener: subjektiv velvære, bestående av 4 elementer; helse, bestående av 5 elementer; mellommenneskelige forhold, inkludert 6 elementer; Prestasjonsgjenkjenning, med 4 varer; og finans og levekår (1 vare hver)
Baseline, slutten av studien (2 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Arkers Wong, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HSEARS20250305010

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen deling av data bortsett fra rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere