Пилотное рандомизированное контролируемое исследование использования чат -бота у пожилых людей для изменения образа жизни
8 сентября 2025 г. обновлено: Arkers, Wong, The Hong Kong Polytechnic University
Приемлемость и предварительная эффективность использования чат-бота на основе искусственного интеллекта у пожилых людей на основе смартфона для пожилых людей для модификации образа жизни: пилотное рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является оценка приемлемости и предварительной эффективности чат-бота на основе искусственного интеллекта, способствующего содействию здоровому поведению питания и участию физической активности среди пожилых людей
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является оценка предварительной эффективности чат-бота на основе искусственного интеллекта с смартфоном в содействии здоровому поведению в рационах питания и участии физической активности среди пожилых людей.
Это предварительное исследование с двумя руками.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Arkers Wong, PhD
- Номер телефона: +85234003805
- Электронная почта: arkers.wong@polyu.edu.hk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Qian Zhang, MSc
- Номер телефона: +85264321063
- Электронная почта: melissa440.zhang@connect.polyu.hk
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Рекрутинг
- The Hong Kong Polytechnic University
-
Контакт:
- Arkers Wong, PhD
- Номер телефона: +85234003805
- Электронная почта: arkers.wong@polyu.edu.hk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- в возрасте 65 лет или выше.
- являются сообществом.
- опытны в мандарине.
- иметь подключение к Интернету.
- Иметь хотя бы одно приложение об обмене мгновенными сообщениями на смартфоне или согласитесь загрузить его.
Критерии исключения:
- иметь какие -либо нейрокогнитивные расстройства.
- не могут участвовать в уровне физической активности средней интенсивности из-за ранее существовавшего заболевания.
- Живите с другим участником, который будет участвовать в этом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство на основе чат-ботов
Участники немедленно получат доступ к 2-месячному вмешательству на основе чат-бота
|
Программа Chatbot на основе смартфонов, предназначенная для обеспечения персонализированной физической активности и диетических рекомендаций
|
|
Другой: Список ожидания
Участники будут размещены в списке ожидания перед получением доступа к вмешательству
|
Программа Chatbot на основе смартфонов, предназначенная для обеспечения персонализированной физической активности и диетических рекомендаций
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Принятие чат-бота среди пожилых людей, измеряемое с помощью упрощенной версии старшей технологий модели технологий в 14 пунктах.
Временное ограничение: Конец исследования (2 месяца)
|
Анкета из 14 пунктов использует 10-балльную шкалу Лайкерта от 0 (категорически не согласен, очень беден, очень непросто и очень неудовлетворен) до 10 (полностью согласен, очень хорошо, очень легко и очень довольна)
|
Конец исследования (2 месяца)
|
|
Удобство использования чатбота, измеренная по шкале удобства использования системы
Временное ограничение: Конец исследования (2 месяца)
|
Шкала удобства использования системы (SUS) представляет собой анкету из 10 пунктов Likert Scale.
Результат этого опроса называется SUS SCORE, который варьируется от 0 до 100 и предоставляет информацию об общей удовлетворенности клиентов и удобство использования.
Более высокий балл указывает на лучшую удобство использования, в то время как более низкий балл может указывать на проблемы с удобством использования.
|
Конец исследования (2 месяца)
|
|
Пользовательский опыт, измеренный по 10 открытым вопросам
Временное ограничение: Конец исследования (2 месяца)
|
Качественное интервью будет предоставлено участникам за то, что он спросил их опыт использования чат -бота.
|
Конец исследования (2 месяца)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение диетического поведения, измеренное по потреблению фруктов и овощей за последние семь дней
Временное ограничение: Базовая линия, конец исследования (2 месяца)
|
Мы спросим их о количестве потребления фруктов и овощей в начале исследования и в конце исследования.
|
Базовая линия, конец исследования (2 месяца)
|
|
Изменение ходьбы, измеряемое модельной программой общественной деятельности для здравоохранения для пожилых людей.
Временное ограничение: Базовая линия, конец исследования (2 месяца)
|
Программа модельной деятельности общественного здравоохранения для анкету для пожилых людей (Champs-Q) Измеряет еженедельную частоту и продолжительность ходьбы
|
Базовая линия, конец исследования (2 месяца)
|
|
Изменение общей активности и умеренных и более энергичных переменных физической активности, измеренные CHAMPS-Q
Временное ограничение: Базовая линия, конец исследования (2 месяца)
|
Champs-Q измеряет еженедельную частоту и продолжительность различных физических упражнений образа жизни
|
Базовая линия, конец исследования (2 месяца)
|
|
Изменение качества жизни, измеренное по шкале качества жизни в Гонконге для пожилых людей.
Временное ограничение: Базовая линия, конец исследования (2 месяца)
|
Гонконгское качество жизни для пожилых людей (HKQOLOCP) включает в себя в общей сложности 21 пункт, которые можно классифицировать на разные области: субъективное благополучие, состоящее из 4 пунктов; здоровье, включающее 5 предметов; межличностные отношения, в том числе 6 пунктов; признание достижения, с 4 пунктами; и условия финансов и жизни (по 1 предмету каждый)
|
Базовая линия, конец исследования (2 месяца)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Arkers Wong, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 октября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
15 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HSEARS20250305010
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Нет обмена данными, кроме разумного запроса.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .