Pilotti satunnaistettu kontrolloitu tutkimus chatbotin käytöstä vanhemmilla aikuisilla elämäntapojen muutokseen
maanantai 8. syyskuuta 2025 päivittänyt: Arkers, Wong, The Hong Kong Polytechnic University
Älypuhelimien toimittaman AI-pohjaisen chatbotin käytön hyväksyttävyys ja alustava tehokkuus vanhemmilla aikuisilla elämäntapojen muuttamiseen: Pilotti satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida älypuhelimien toimittaman AI-pohjaisen chatbotin hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehokkuutta terveellisen ruokavalion käyttäytymisen ja fyysisen toiminnan osallistumisen edistämisessä vanhempien aikuisten keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida älypuhelimien toimittaman AI-pohjaisen chatbotin alustavaa tehokkuutta edistääkseen terveellistä ruokavaliokäyttäytymistä ja fyysistä aktiivisuutta vanhempien aikuisten keskuudessa.
Se on alustava tutkimus kahdella varrella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
84
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Arkers Wong, PhD
- Puhelinnumero: +85234003805
- Sähköposti: arkers.wong@polyu.edu.hk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Qian Zhang, MSc
- Puhelinnumero: +85264321063
- Sähköposti: melissa440.zhang@connect.polyu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- The Hong Kong Polytechnic University
-
Ottaa yhteyttä:
- Arkers Wong, PhD
- Puhelinnumero: +85234003805
- Sähköposti: arkers.wong@polyu.edu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 65 -vuotias.
- ovat yhteisöasunnoja.
- ovat taitavia mandariinia.
- on Internet -yhteys.
- Pidä älypuhelimessa ainakin yksi välitön viestisovellus tai suostu ladata yhden.
Poissulkemiskriteerit:
- on neurokognitiivisia häiriöitä.
- eivät pysty harjoittamaan fyysisen aktiivisuuden kohtalaisen voimakkuuden tasoa olemassa olevan sairauden vuoksi.
- Live toisen osallistujan kanssa, joka osallistuu tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Chatbot-pohjainen interventio
Osallistujat saavat heti pääsyn 2 kuukauden chatbot-pohjaiseen interventioon
|
Älypuhelimen toimitettu AI-pohjainen chatbot-ohjelma, joka on suunniteltu tarjoamaan henkilökohtaista fyysistä aktiivisuutta ja ruokavalion suosituksia
|
|
Muut: Odotuslista
Osallistujat sijoitetaan odotuslistalle ennen intervention käyttöä
|
Älypuhelimen toimitettu AI-pohjainen chatbot-ohjelma, joka on suunniteltu tarjoamaan henkilökohtaista fyysistä aktiivisuutta ja ruokavalion suosituksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Chatbotin hyväksyminen vanhempien aikuisten keskuudessa mitattuna 14-osaisella yksinkertaisella versiolla vanhemman tekniikan hyväksymismallikyselystä
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
14-kappaleinen kyselylomake käyttää 10-pisteistä Likert-asteikkoa, joka vaihtelee 0: sta (voimakkaasti eri mieltä, erittäin huono, erittäin levoton ja erittäin tyytymätön) 10: een (täysin samaa mieltä, erittäin hyvä, erittäin helppo ja erittäin tyytyväinen)
|
Tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
|
Chatbotin käytettävyys järjestelmän käytettävyysasteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS) on 10-osainen Likert-asteikon kyselylomake.
Tämän tutkimuksen tulosta kutsutaan SUS -pisteeksi, joka vaihtelee välillä 0 - 100 ja tarjoaa tietoa asiakastyytyväisyydestä ja käytettävyydestä.
Korkeampi pisteet osoittavat paremman käytettävyyden, kun taas alhaisempi pistemäärä voi ehdottaa käytettävyysongelmia.
|
Tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
|
Käyttäjäkokemus mitattuna 10 avoimella kysymyksellä
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
Osallistujille tarjotaan laadullinen haastattelu, joka kysyi kokemuksestaan Chatbotin käytöstä.
|
Tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokavalion käyttäytymisen muutos, mitattuna hedelmien ja vihannesten saannin avulla viimeisen seitsemän päivän aikana
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
Kysymme heiltä hedelmä- ja vihannesten määrän tutkimuksen lähtötilanteessa ja lopussa.
|
Perustaso, tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
|
Kävelynmuutos, mitattuna yhteisön terveystoimintamalliohjelmalla seniorien kyselylomakkeelle
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
Seniorien kyselylomakkeiden (Champs-Q) yhteisön terveystoimintamalli-ohjelma mittaa viikoittaista taajuutta ja kävelyn kestoa
|
Perustaso, tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
|
Kokonaisaktiivisuuden muutos ja kohtalaiset ja voimakkaammat fyysisen aktiivisuuden muuttujat, mitattuna Champs-Q: lla
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
Champs-Q mittaa viikoittaista taajuutta ja kestoa erilaisista elämäntapoista fyysistä toimintaa
|
Perustaso, tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
|
Elämänlaadun muutos, mitattuna Hongkongin elämänlaadulla vanhemmille henkilöille
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
Vanhempien henkilöiden asteikon (HKQOLOCP) Hongkongin elämänlaatu käsittää yhteensä 21 kohdetta, jotka voidaan luokitella eri alueiksi: subjektiivinen hyvinvointi, joka koostuu 4 tuotteesta; terveys, joka sisältää 5 tuotetta; ihmissuhteet, mukaan lukien 6 kohdetta; Saavutuksen tunnistus 4: llä; ja rahoitus- ja elinolosuhteet (1 esine)
|
Perustaso, tutkimuksen loppu (2 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Arkers Wong, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSEARS20250305010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietojen jakamista paitsi kohtuullinen pyyntö.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .