音楽におけるソニック増強技術の効果を探る
2026年9月4日 更新者：University of Florida
感情と生体行動状態に対する音楽におけるソニック増強技術の効果を探る
簡単な要約：
音楽の音楽の増強技術が感情的な健康、具体化、および自律的機能に影響を与える可能性のあるメリットとメカニズムを実験的に探求することは、この提案の特定の意図です。 研究の主な目標は次のとおりです。
- 音楽を聴くことの即時の効果を調べる。
- 増強されたテーマを受け取った参加者が、非選択的なテーマを受け取った参加者よりも多くの改善を報告したかどうかを調べること。
- 音楽を聴くことの有効性に影響を与える個々の特性を特定する。
参加者は次のように求められます
- 15分の音楽を聴きます
- 音楽前および音楽後のオンライン調査を完了します
- ソニック増強技術の根底にある理論と科学と、それが呼び起こすことを目指している理論と科学について、ポーゲス博士とアンソニー・ゴーリーとの講義/討論に出席します。
調査の概要
詳細な説明
詳細な説明：
この提案の特定の意図は、音楽における音楽の増強技術（SAT）が感情的な健康、具体化、および自律神経機能に影響を与える可能性のある利点とメカニズムを実験的に探求するという具体的な意図です。 これは、精神的健康と自律的反応性の十分に検証された自己報告測定を使用することにより、私たちのチームによって達成されます。
特定の目的：
特定の目的1：音楽におけるSATの即時効果を調べる
•音楽のSATが機能の改善につながるかどうかを調査します。
特定の目的2：音楽を聴くことの有効性に影響を与える個々の特性を特定する。
- 参加者が音楽を聴くことでどの程度うまく利益を得るかについての特定の脆弱性と回復力の要因（例えば、以前の精神的および医学的逆境など）の影響を探ります。
- 私たちは、参加者が音楽を聴くことからどれだけうまく利益を得るかについてのヘッドフォンを着ることの影響を探ります。
実験デザイン：
参加者は、ソニック増強技術強化音楽条件または強化なしで同じ音楽テーマを特徴とするコントロール条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 参加者は、Zoomを介して1つの仮想セッションに出席するように求められます。
- 15分の音楽を聴きます
- 音楽前および音楽後のオンライン調査を完了します
- ソニック増強技術の根底にある理論と科学と、それが呼び起こすことを目指している理論と科学について、ポーゲス博士とアンソニー・ゴーリーとの講義/討論に出席します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Jacksonville、Florida、アメリカ、32209
- UF Health Jacksonville
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18歳から89歳の間
- 英語に熟練しています
除外基準：
- 18歳未満
- 89歳以上
- 限られた英語の習熟度
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：拡張グループ
フェーズ1および2：参加者はまず音楽前のアンケートを完了します。
その後、15分間の拡張音楽を聴きます。
最後に、参加者は音楽後のアンケートを完了します。
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フェーズ1＆2：音楽は、身体を落ち着かせる信号を送る身体機能の自然なリズム（例：呼吸、心拍変動、血管緊張など）を埋め込むことで強化されます。
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アクティブコンパレータ：非増強群
第1相のみ：参加者はまず、音楽前のアンケートを完了します。
その後、増強なしの同じ音楽テーマを15分間聴きます。
その後、参加者は音楽後のアンケートを完了します。
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第1相のみ：増強なしの同じ旋律テーマ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体知覚在庫を使用した自律反応性の影響を評価する短い形式
時間枠：ベースライン
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この20項目の測定値は、5ポイントのリッカートスケールで採点されます（決して= 1、時には= 2、= 3、通常は4、常に= 5）。
項目は合計されて総自律反応性スコアを決定し、スコアが高いほど自律的反応性が高いことを示します
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ベースライン
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逆境の歴史の影響を評価する
時間枠：ベースライン
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この尺度は、6種類の外傷経験（小児期の不利な経験、小児期の虐待、親密なパートナーの虐待、他の人の虐待、生命を脅かす状況、突然の損失、および人の健康状況）の影響を評価します。
各アイテムは5ポイントのリッカートスケールで採点されます（発生しませんでした= 0、発生し、私の人生に影響を与えません= 1から私の人生への大きな影響= 4）。
アイテムは合計され、総衝撃スコアが決定されます。
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ベースライン
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福利厚生リストを使用して、落ち着きと自律的状態の主観的な感情の変化を測定する
時間枠：ベースラインから研究完了まで、平均65分
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この研究のために、落ち着きと自律的状態の主観的な感情を評価するこの20項目の尺度が作成されました。
各アイテムは、7ポイントのリッカートスケールでスコアリングされます（0 =まったく、3 =やや、6 =非常に）。
スケールのスコアの上昇は、一般に、落ち着きの増加感とよりバランスのとれた自律状態を表しています。
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ベースラインから研究完了まで、平均65分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lourdes P Dale, BS、University of Florida
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月5日
一次修了 (推定)
2027年8月29日
研究の完了 (推定)
2027年8月29日
試験登録日
最初に提出
2025年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月18日
最初の投稿 (実際)
2025年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月4日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。