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機械的換気のある子供向けの症状管理における積極的なモバイルアプリを使用した看護師の親のサポート

2026年6月11日 更新者:Dr Winsome Lam、The Hong Kong Polytechnic University

機械的換気を必要とする医学的複雑さの子供向けの症状管理における積極的なモバイルアプリを使用した看護師の親のサポート:有効性 - 実装ハイブリッド2研究

この研究の目的は、積極的なモバイルアプリを使用して看護師サポートの有効性をテストして、機械的換気を使用して子供の症状管理における親の自己効力感を高め、プログラムの実装を促進または抑止する要因を特定することです。

機械的換気を必要とするCMCの両親に関する単一のグループ前後の準実験的研究。

保護者は非政府事務所から募集され、推定サンプルサイズは52人の親です。 自己管理アンケート、および半構造化されたインタビューガイドがデータ収集に使用されます。

調査の概要

詳細な説明

子どもの親は、これらの子供が重度の神経学的状態を含む多系統疾患を患っており、潜在的な早産をもたらすため、高ストレスレベルのリスクがあるため、機械的換気が必要でした。 文献は、子供の症状を管理する際に親の自己効力感を高めることで子供の健康を改善する可能性があることを示唆しました。

積極的なモバイルヘルスアプリケーションを使用した症状管理における看護師の親のサポートは、CMCと親の家庭ベースのサポートを継続するために、よりアクセスしやすく、看護師の親の対話性と見なされる代替方法です。

自己管理アンケート、および半構造化されたインタビューガイドがデータ収集に使用されます。 カテゴリ変数の割合、平均、および正規分布の連続変数のSD、および非正規分布変数の中央値および四分位範囲を含む記述統計が報告されます。 一般化された推定方程式を使用して、適切なリンク関数を使用して目的に対処します。 定性的データは、テーマ分析を使用して分析され、ファシリテーターとプログラム実装の障壁を特定します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Kowloon
      • Kowloon、Kowloon、香港、852
        • 募集
        • School of Nursing The Hong Kong Polytechnic University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

親の包含基準は次のとおりです。

  1. 2〜18歳の機械的換気を持つ子供の親
  2. スマートフォンを持っています
  3. 中国語でコミュニケーションをとり、中国語を読むことができます
  4. 家で子供と一緒に暮らす。

親の除外基準は次のとおりです。

  1. 報告されたメンタルヘルス障害
  2. 症状管理に関連する他の構造化されたプログラムに従事する3)インターネットカバレッジのない地域に住んでいる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プロアクティブモバイルアプリを使用した看護師の親サポート
3か月間、機械的換気を持つ子供の症状管理において積極的なモバイルアプリを使用した看護師の親のサポート。
機械的換気のある子供の症状管理における積極的なモバイルアプリを使用した看護師の親のサポート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護自己効力感
時間枠:0日目、3か月目、6か月目、9か月目
スケールは、中国の介護者の自己効力感を測定するための18項目で構成されています。 9ポイントスケールで評価され、1 =自信がなく、9 =完全な信頼性があります。
0日目、3か月目、6か月目、9か月目
実装評価
時間枠:9か月目

半構造化されたインタビューは、関連するコミュニティの利害関係者に行われ、提供されるサービスの質を評価します。 半構造化インタビューガイドは、次のような4つの視点で定性的データを収集するために使用されます。

  1. リーチ:参加者の数を文書化し、介入に保持します
  2. 採用:介入が適切かつ動作しているかどうかを調べてみてください
  3. 実装:介入が許容可能であり、計画どおりに実装されている場合、利害関係者の認識を理解する
  4. メンテナンス:プロアクティブモバイルアプリを使用して、看護師の親サポートの持続可能性におけるファシリテーターと障壁を探索します
9か月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正された記念症状評価スケール
時間枠:0日目、3か月目、6か月目、9か月目
これは、修正された40項目の記念症状評価尺度(中国語版のMSA)です。 症状の頻度と重症度を測定するための項目は、1つ(ほとんど)から4(常に)から4つのリッカートスケールで評価されます。 苦痛を測定するための項目は、1つ(まったくない)から5(非常に)までの5ポイントのリッカートスケールで評価されます。
0日目、3か月目、6か月目、9か月目
子どもの健康サービスの利用
時間枠:0日目、3か月目、6か月目、9か月目
これは、外来診療所と緊急治療室への子供の訪問を要約するために使用される記録、および子供の入院歴です。
0日目、3か月目、6か月目、9か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Winsome LAM, PhD、The Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月6日

一次修了 (推定)

2027年6月30日

研究の完了 (推定)

2028年4月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月11日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SNHongkongPOLYU
  • Ref: 22231361 (その他の助成金/資金番号:Health and Medical Research Fund)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

調査全体で収集されたIPD、結果の出版物で使用されたIPDのみ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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